他们不聋
却对声响无动于衷
他们不盲
却对周围的人视而不见
他们不哑
却不知道如何开口说话
这就是
孤独症谱系障碍
又叫
自闭症谱系障碍
广义的孤独症(自闭症),既包括了典型孤独症,也包括了不典型孤独症,如阿斯伯格综合症、孤独症边缘、孤独症疑似等症状,是一种较为严重的发育障碍性疾病。
每年的4月2日,也就是今天,被定为“世界自闭症日”,让我们一起点亮他们的世界吧。
自闭症多发于青少年,一般在3岁以前就会表现出来。患者主要有三大症状:
不典型孤独症则在前述三个方面不全具有缺陷,只具有其中之一或之二。
目前发病原因尚不明确,但研究发现这与环境因素和遗传因素都有关系。如怀孕期间有非常紧张焦虑的情绪,或者孕妈的糖尿病、低体重早产儿等都是致病的危险因素。
目前没有特效药能彻底治愈自闭症,网上所谓神经干细胞移植、脑神经递质检测、针灸推拿、排毒疗法、生物疗法等方法,对自闭症核心症状并无改善,家长不要轻信。
目前的医学手段,还无法治愈自闭症,但如果干预及时,病情有很大概率能得到控制。切记:
全世界公认的、最有效的治疗方法是康复训练。一部分自闭症孩子通过训练有望接近正常,基本上达到康复。
社会交往训练。父母可以常带孩子到别人家做客,当孩子愿意与他人接触时,应及时给予表扬。
亲子身体接触。父母让孩子坐在大人的腿上,或站在大人面前,通过与孩子说话、抚摸、拥抱、亲吻等亲切的亲子关系表达,让孩子感受到“爱”。
多带孩子进行滑板、秋干、平衡木等游戏。这对减轻行为障碍,增加交流等有较好效果。
你或许听说过,自闭症孩子中有一些天才,有的人画画能力很强,有的人运算能力超强,仅四岁就能心算开立方,这些都是孤独症的一种类型——高智商(高功能)孤独症人。
有研究称,这与他们特殊的注意力极致有关,其实他们的比例不到总数的“万分之一”,而绝大部分孤独症人面临的是生存的问题。
一些我们习以为常的行为表达,他们可能需要专业人士一遍一遍的教学才能学会,只有4%的孤独症人能够像普通人一样生活,约60%的孤独症人需要终身陪伴,绝大部分不能融入社会。他们的父母,四处奔波求医问药,最大的愿望是:能比孩子多活一天。让他们能够在社会上正常的生活,是家长和社会的共同愿望,目前已有政策和相关爱心组织来关照孤独症人士和家庭,但最重要的是我们对他们的理解和关爱。
他们可能无法注视你的双眼
但渴望你的关注
他们可能无法适当表达自己
但同样需要交流
和疾病一样伤害他们的
是误解、排斥和歧视
人心中的成见是一座大山
我们要做的是“愚公移山”
今天是
第13个世界自闭症日
有爱就会无碍
你愿为“星星的孩子”转发吗?
来源:@图图是道、混知、新华网科普
往期精彩内容推荐:
100个“硬核”新产品和新场景!后疫情时代成都蓄势发力!
开学无忧!四川给家长们发“定心丸”啦!
地球不爆炸,安全不“放假”!