图三、PEALmiNC NPs对Treg的作用和抑制功能
(A)在培养过程中,用涂有抗CD3/CD28抗体的平板刺激脾脏T细胞,脾脏T细胞与PBS、PEALmiR-125a或游离MiR-125a共孵育24小时的MiR-125a水平。
(B,C)用PBS、游离miR-125a或PEALmiR-125a处理3天的T细胞,在CD3/CD28抗体刺激下IFN-γ和STAT3 mRNA的表达水平。
(D)将脾脏T细胞与Dex或不同浓度PEAL或PEALmiR-125a共孵育24小时,用流式细胞仪检测T细胞凋亡率。
(E)用PBS、游离miR-125a、PEALmiR-125a或Dex平板包被抗CD3/CD28抗体孵育3天的分裂细胞百分比。
(F)CD4+ T细胞与PBS、游离miR-125a、PEALmiR-125a或Dex+TGF-β共孵育不同时间后,细胞内的Foxp3+ Treg。
(G)Tregs由PBS、游离miR-125a、PEALmiR-125a或Dex+TGF-β诱导72小时后,在板包被的抗CD3/CD28抗体下,将Tag-it紫罗兰标记的常规T细胞与诱导的Treg以2:1的比率孵育不同的时间点。测量了在不同时间点的常规T细胞增殖。
投稿邮箱
tougao@cailiaoren.com
投稿以及内容合作可加微信
cailiaorenvip