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科技工作者之家 2020-04-28
来源:中国生物技术网
2020年4月27日,北京大学生命科学学院邓宏魁课题组与化学与分子工程学院罗佗平课题组合作,在《Cell Research》杂志在线发表了题为“Elimination of senescent cells by β-galactosidase-targeted prodrug attenuates inflammation and restores physical function in aged mice”的研究论文。该研究组针对衰老细胞的重要特征,巧妙设计并合成了一个新型化合物,证明了该化合物能够高效清除衰老个体中多个组织器官累积的衰老细胞,显著改善老年小鼠的生理状态,恢复老年小鼠的机体功能。个体衰老伴随着机体各种生物学功能的逐渐衰退,其中一个重要特征是衰老细胞(senescent cells)在体内的累积。衰老细胞自身的功能失调,并分泌多种炎症因子和细胞因子,会造成组织器官功能紊乱并加速衰老进程。因此选择性清除体内衰老细胞成为抗衰老研究的重要方向。已报道的清除衰老细胞的化合物主要通过抑制细胞抗凋亡通路,诱导衰老细胞死亡。但这类化合物存在明显的局限性:其一,广谱性不强,不同类型衰老细胞激活不同的抗凋亡通路,所以靶向特定抗凋亡通路的小分子,无法有效清除体内多种类型的衰老细胞;其二,特异性不高,这类化合物在激活衰老细胞凋亡信号通路的同时,也会“误杀”非衰老细胞。因此,如何特异性清除体内多种组织器官累积的衰老细胞是一个关键的难题。该研究工作首次证明了针对衰老细胞β-半乳糖苷酶设计新一代小分子化合物SSK1清除衰老细胞的特异性和广谱性,该化合物能够有效减缓老年小鼠的衰老症状,显著改善老年小鼠的生理功能,为抗衰老药物研发提供了新的途径。
来源:biotech-china 中国生物技术网
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