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新兴病毒感染对全球健康构成威胁，最近由新型冠状病毒（SARS CoV-2）引起的新冠肺炎（COVID-19）的爆发就证明了这一风险。
目前，新冠肺炎已在全球导致超过880万人感染，超过46万人死亡，巴西昨日新增病例高达54771人，创单日新增记录，美国新增感染人数也再次飙升。此外，我国北京地区的连续数日新增本土病例，这些都提醒我们，面对新冠病毒，还远没有到放松的时刻。近日，意大利锡耶纳大学的研究人员在最新一期的 Science Advances 杂志上发表了题为：Evidence for host-dependent RNA editing in the transcriptome of SARS-CoV-2 的研究论文。研究者分析了2名武汉患者肺泡灌洗液中的新型冠状病毒（SARS-CoV-2）的RNA序列发现：人类宿主的脱氨酶(APOBECs/ADARs)参与SARS-CoV-2转录组的RNA编辑，这一过程可能对SARS-CoV-2与患者的相互作用造成深远影响。病毒是专性细胞内寄生物，在经过漫长的协同进化过程，宿主体内进化出天然免疫系统来感知和抑制病毒的入侵，其中包括内源性脱氨酶介导的DNA和RNA编辑。1、ADARs靶向双链RNA，将腺嘌呤(A)脱氨转换成次黄嘌呤(I)；2、APOBECs靶向单链RNA，将胞嘧啶(C)脱氨转换成尿嘧啶(U)。APOBECs/ADARs可以干扰病毒的复制过程，包括冠状病毒，但其酶活性是否参与尚不清楚。为了评估宿主对SARS-CoV-2感染反应中是否发生RNA编辑，研究者从公开数据库中获取了武汉COVID-19患者的肺泡灌洗液(BALF)中分离到的SARS-CoV-2的RNA序列数据集， 测序质量因样本而异，其中只有2个样本具有适合于识别潜在编辑位点的覆盖率和错误率。研究人员通过REDItools 2对这2个样本数据进行分析，共鉴定了487个单核苷酸变异(SNVs)，其中41个来自患者SRR10903401， 446个来自患者SRR10903402。SNVs的等位基因比例在1-5%之间，并且存在转换偏向性，转换次数与冠状病毒的突变率(10-6/-7)一致。研究人员观察到SARS-CoV-2转录组中A→G/T→C的变化，这可能是ADARs介导的A→I造成的；而C→T/G→A的转变，则可能由APOBECs介导的C→U造成的。值得注意的是，SNVs在大多数病毒基因上的积累与基因长度和测序深度成正比，唯一的例外是调节干扰素信号的ORF6基因，该基因的编辑率高于其他基因。由于APOBECs脱氨酶优先在特定的序列环境中靶向胞嘧啶，研究人员分析了SNVs的三核苷酸环境，基因组归一化后，A→I变化没有明显的偏差。C→U的变化主要发生在胸腺嘧啶和腺嘌呤的3 '位上，与APOBEC1脱氨基相兼容的模式([AU]C[AU])相一致。此外，最常被编辑的三核苷酸是TCG，它与APOBEC3A模式(UCN)兼容。研究人员对SARS-CoV-2、MERS-CoV和SARS-CoV等现有冠状病毒基因组进行比对，以验证RNA编辑是否可能对通过进化获得的某些突变负责。基因组比对显示，所有病毒株中相当一部分突变可能来自脱氨基作用导致的C→U和A→I，并且一种与APOBEC介导的编辑兼容模式也存在于基因组C→U的SNVs中。RNA编辑在SARS-CoV-2中的功能意义还有待探究：对入侵病毒基因组的编辑可能导致病毒死亡，也可能促进病毒进化。对RNA病毒而言，对其RNA编辑，造成其死亡的可能性比导致其进化可能性更大，因为这将直接影响它的遗传信息。
总的来说，本研究证实了人类的脱氨酶(APOBECs/ADARs)参与了对新型冠状病毒（SARS-CoV-2）转录组的RNA编辑。1、APOBEC3A失活在中国人群中十分常见，这或许在新型冠状病毒（SARS-CoV-2）传播中起重要作用；2、由于RNA编辑和突变无明显关联性，比较两者将有助于临床选定高效的治疗靶点。https://advances.sciencemag.org/content/6/25/eabb5813
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