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科技工作者之家 2020-07-16
来源:生物谷
据国家药品监督管理局药品审评中心官网公布消息,江西省仙荷医学科技有限公司(简称仙荷医学)旗下的REGEND001细胞自体回输制剂,于2020年7月15日获得药监局颁发的《药物临床试验批准通知书》(批件号:CXSL1900019),用于治疗早、中期特发性肺纤维化。这款由仙荷医学及其母公司吉美瑞生研发的干细胞新药是全世界第一个获批进入临床的肺干细胞产品,利用独特的肺组织再生修复机制发挥治疗作用,属于真正意义上的First-in-class新药。来源:BIOONNEWS 生物谷
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzI2NjY1NjA5Mw==&mid=2247510911&idx=2&sn=87ee974fc8c647b9d4847d1789916416&chksm=ea882b4dddffa25ba2c6ca952b2dbd26b917791f0c75cd3c0d101294b30f92ed5f5da18b0118&scene=27#wechat_redirect
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