▲在北半球航行的“雪龙”号（3月4日摄）
北京时间3月4日凌晨3时28分，“雪龙”号极地考察船载着中国第35次南极科考队队员，由东经107度01分穿越赤道，返回北半球。
“雪龙”号自2018年11月2日从上海起航赴南极考察，今年2月14日自中山站附近海域启程回国。本次科考期间，考察队克服南极严酷自然环境和各种挑战，积极应对“雪龙”号意外触碰冰山突发事件，取得了一些重大科考进展和考察成果。
大洋科考方面，科考队首次在南大洋西风带关键海域成功布放中国自主研制的海洋环境监测锚系浮标，在罗斯海首次布放中国自主研制的极地水下机器人，在阿蒙森海东区首次实施多学科综合调查。
航空科考方面，“雪鹰601”固定翼飞机成功开展东南极关键区域科考飞行。
考察站方面，中国在南极的首个雪下工程建筑在泰山站完成建设，内陆考察保障和支撑能力取得新突破；中国首台极区中高层大气激光雷达在中山站完成安装并投入运行；中国自行研制的极地冰盖及冰下基岩钻探装备首次在南极应用。
——新华网
近日，中国科学院云南天文台研究员王博领导的团队在双白矮星并合研究中取得新进展，发现双白矮星并合的结局与并合时的吸积物质的速率密切相关。这一成果发表在2019年2月出版的《英国皇家天文学会月刊》（MNRAS）上。
近来，王博团队发现，双白矮星并合的演化结局由并合过程中白矮星的吸积率决定。双白矮星并合在一定条件下将产生Ia型超新星。随着吸积率的升高，双白矮星并合将产生氧硅核（将发生铁核塌缩型超新星）、氧氖核（将发生电子俘获型超新星）、偏离中心氧/氖点燃（将发生类似Ia型超新星的热核爆炸，为一类特殊的Ia型超新星）。
该成果表明双白矮星并合的结局具有多样性，有一定的参数空间可以形成Ia型超新星。该工作的第一作者为博士生吴程远。此前团队成员助理研究员刘栋栋等人还发现白矮星+氦亚巨星通道是形成大质量双白矮星系统最有效的途径（Liu, Wang & Han 2018, MNRAS, 473, 5352）。
——中国科学院网站
近日从南京农业大学了解到，该校张绍铃教授团队系统鉴定了梨等141种植物基因组的不同类型重复基因，构建了植物重复基因数据库，揭示了重复基因进化的普遍规律。相关成果近日在线发表于国际知名学术期刊《基因组生物学》，数据库也在南农大官网供国内外研究者共享。
据论文第一作者、南京农业大学园艺学院博士生乔鑫介绍，重复基因即基因复制产生的两个同源基因，植物通过复制基因，能够丰富自身基因库，抵御外界复杂多变的环境，还能增加进化变异的机会，实现物种分化和多样性。
研究结果表明，在植物漫长的进化过程中，基因串联复制和邻近复制始终保持较高的发生频率，为植物适应复杂多变的外界环境提供源源不断的遗传变异材料。在基因组加倍后的较短时间内，重复基因间会发生高频率的基因置换，并随着时间推移进一步分化。
——新华网
中美两国研究人员开发出一种含有特殊纳米颗粒的“眼药水”，可让实验鼠暂时看到近红外光，从而具备夜视能力。这项技术将来有望让人类获得肉眼可见红外光的能力。
哺乳动物一般只能看到波长为400纳米至700纳米的可见光。现在人们可以利用红外夜视镜在晚上看到物体发出的红外光，但夜视镜有笨重和需电池等缺点，还通常不能在白天使用。
美国马萨诸塞大学教授韩纲与中国科学技术大学教授薛天等人2月28日在美国《细胞》杂志上发表论文说，他们开发出一种含有特殊纳米颗粒的“眼药水”，这种纳米颗粒能与眼睛中的感光细胞结合，成为一种无需外界供能的“纳米天线”。它能吸收近红外光，将其转换为感光细胞可见的绿光。
——新华网
▲图片来源：网络
对于恐龙灭绝的原因，一种流行的理论认为是约6600万年前一颗小行星撞击地球。而美国《科学》杂志近日发布的两项研究认为，小行星撞击和大规模火山爆发共同导致了恐龙和其他中生代动物的灭绝。
位于墨西哥尤卡坦半岛的希克苏鲁伯陨石坑，是这次小行星撞击的证据。研究人员发现，与撞击差不多的时候，地球上发生了一系列火山爆发事件，今天位于印度南部德干高原的德干暗色岩就是因此形成的。
两个科研团队运用不同方法测算了相关火山爆发的时间。美国加利福尼亚大学伯克利分校和英国利物浦大学的团队通过研究一种名为斜长石的矿物质的形成时间来测算，而美国普林斯顿大学的团队通过研究各次火山爆发之间的沉积物来测算。
研究发现，德干高原在那个时期有过4次强烈的火山爆发，其中一次发生在小行星撞击前，这意味着并不是小行星撞击引发了这次火山爆发。目前尚不清楚小行星撞击与火山爆发相比，在多大程度上导致了恐龙和其他生物的大规模灭绝。
——新华网
日本庆应义塾大学日前宣布，该校参与的一项研究发现了一种名为“杀手T细胞”的免疫细胞功能衰减的分子机制，可通过改变这种机制来提高这种细胞的抗癌能力，有望用于研发新的癌症疗法。
在癌症免疫疗法中，可利用杀手T细胞攻击癌变组织，但随着时间推移，它会陷入功能不全状态，研究人员称之为杀手T细胞“疲敝”。即便使用一些药物，也难以再次激活完全“疲敝”的杀手T细胞，这影响了癌症免疫疗法的效果。
庆应义塾大学研究人员和国际同行在动物实验中发现，一种名为Nr4a的基因与杀手T细胞的功能弱化有关，如果杀手T细胞中的这种基因缺损，就不会出现“疲敝”现象，而是长期保持活性。
实验显示，向患有癌症的实验鼠注射普通的杀手T细胞，无法阻止它们在90天后全部死于癌症；但如果向它们注射Nr4a基因缺损的杀手T细胞，90天后，这些实验鼠的生存率可达到70%以上。
——新华网