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科技工作者之家 2019-07-03
根据《自然-通讯》发表的一项研究Sequential LASER ART and CRISPR Treatments Eliminate HIV-1 in a Subset of Infected Humanized Mice,使用一种持续的药物递送系统和基于CRISPR-Cas9的基因编辑技术进行治疗后,在一个感染HIV的小鼠子群中未检测到该病毒。总计13只小鼠在两次单独的试验中接受了联合治疗,其中5只在治疗后长达5周的时间里未出现HIV感染迹象。相比之下,在单独接受了其中某一种疗法的小鼠中,很容易就能检测到HIV。
目前,感染了HIV的病人主要依靠各种抗病毒药物进行治疗。但是,这种疗法并不能治愈病人,而且需要终身服药。
感染HIV-1的人源化小鼠体内的病毒情况及人类免疫表达情况
来源:Dash et al
美国内布拉斯加大学医学中心的Howard Gendelman、美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的Kamel Khalili及同事开发了一种针对HIV的联合疗法,靶向一群受感染小鼠体内的HIV病毒。该疗法依赖于一种抗病毒药物配方和CRISPR-Cas9技术,前者会持续多天缓慢释放药物并抑制病毒活性,后者则会通过切断相关的DNA片段,消除被感染细胞中的病毒遗传密码。经过连续的治疗,近三分之一的小鼠体内没有达到可检测水平的HIV。作者使用大量不同的技术研究了小鼠,发现在接受治疗后的5周内,无法在这些小鼠的感染细胞和组织位点中检测到HIV。
虽然小鼠试验结果很有前景,但是作者计划开展进一步的研究,以改进病毒贮主体内的药物递送,并且特异性地消除潜伏的病毒感染。ⓝ
NCOMMS|DOI: 10.1038/s41467-019-10366-y
来源:Nature-Research Nature自然科研
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzAwNTAyMDY0MQ==&mid=2652561704&idx=3&sn=62f4d4f9fef1769a5f2eee57596d50eb&chksm=80cd4fa6b7bac6b0ca02f06e8b008bc28a8598b3ebd3fa749d154cc4c77c5c3ac162af8f256d&scene=27#wechat_redirect
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