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在识别和利用细胞粘附肽（CAPs）的过程时，我们常常在基底材料和细胞粘附肽（CAPs）中间修饰上一段抗污材料，以防止普遍存在的非特异性细胞粘附。但是抗污材料分子链长短往往对CAPs的作用效果可能会有很大的影响。
针对以上问题，华东理工大学刘润辉教授课题组利用不同长度的PEG作为抗污层来研究其对细胞粘附肽作用效果的影响，结果表明PEG的链长对细胞粘附肽（CAPs）的作用效果有很大的影响，并且中等长度的PEG才能使CAPs发挥最优异的功能。这对我们选用抗污层和识别功能多肽有着很好的指导意义。该研究成果以题为“Impact of Antifouling PEG Layer on the Performance of Functional Peptides in Regulating Cell Behaviors ”的论文发表在《JACS》上，并选为封面文章。在本工作中，作者采用了安全高效的氨基玻璃制备方法，利用紫外臭氧清洗机照射预处理玻片，不再用传统的、危险性大的“食人鱼”溶液（7:3 H2SO4/H2O2）处理方法，并利用3-氨丙基三乙氧基硅烷（APTES）将表面氨基化，最后利用双官能团PEG连接多肽和基底表面。图二 不同分子量PEG对CAPs细胞特异性粘附作用的影响通过用短链PEG（OEG4）、中等链PEG（OEG8）、长链PEG（PEG2K）连接了三种典型特异性细胞粘附肽CAPs（KRSR,YIGSR, VAPG)，来研究抗污层对CAPs细胞粘附作用的影响。其中KRSR能特异性识别前成骨细胞（Preosteoblast），YIGSR能特异性识别内皮细胞（EC），VAPG能特异性识别平滑肌细胞（SMC）。结果表明，短链PEG会存在细胞非特异性粘附，而长链PEG会降低细胞的粘附，只有中等链PEG才会最大程度发挥CAPs特异性细胞粘附作用。通过用短链PEG（OEG4）、中等链PEG（OEG8）连接了典型特异性细胞粘附肽CAPs（YIGSR）来研究抗污称对CAPs细胞迁移速率的影响。其中YIGSR能特异性识别内皮细胞（EC）。结果表明，中等链PEG连接的YIGSR对EC细胞迁移速率最大，这种结果支持了上述的“只有中等链PEG才会最大程度发挥CAPs特异性细胞粘附作用”结论。RGD肽能够促进细胞粘附，BMP-2能促进细胞分化。当使用双重配体时，由于细胞粘附增强，而能够有效的提高BMSC细胞分化。但是用短链PEG链接双重配体时，细胞分化分效果相对于单独使用并未增加，而使用长链PEG链接双重配体时，细胞分化分效果显著增强，这也验证了上述的“只有中等链PEG才会最大程度发挥CAPs特异性细胞粘附作用”结论。综上，抗污层PEG分子链的长短对多肽作用效果有很大的影响，只有中等长度PEG分子链才能使得功能性肽在细胞粘附，迁移和分化中发挥其最优异的功能。![]()
选为JACS封面
https://pubs.acs.org/doi/10.1021/jacs.9b07105
---完---
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来源：高分子科学前沿
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