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内容来源：中国科技论文在线
KDR/Flk1）和VEGFR3（Flt4），其中VEGFR2主要分布在血管内皮细胞中。VEGF对于血管的调控作用主要是通过结合和激活 VEGFR2来实现的。该研究通过RNA原位杂交实验发现，在肝芽发生发育的过程中，肝细胞高表达VEGFA。利用免疫荧光染色实验发现心内膜细胞高表达 VEGFR2。由此推测，肝细胞和心内膜细胞之间可能通过VEGF/VEGFR2信号通路存在互作。为探究VEGFA/VEGFR2信号通路在肝脏血管起 源中所发挥的作用机制，研究人员利用组织特异性Cre在心内膜细胞中敲除VEGFR2基因，发现肝脏中心内膜来源的血管数量显著减少，肝脏发育出现异常， 突变体的肝脏大小只有正常组的四分之一左右。因此，VEGFA/VEGFR2信号通路可能通过调控心内膜来源的肝脏血管的形成来调控肝脏的发生与发育。
该课题由博士后张辉在研究员周斌的指导下完成。该工作得到了中科院、国家科技部、基金委、中组部、上海市科委等经费支持。
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图：部分肝脏血管起源于心内膜。E10.5胚胎大体标本，红色标记是心内膜，在心脏和肝脏中可以检测到心内膜来源的细胞。
来源：中国科技论文在线
原文链接：http://www.paper.edu.cn/community/details/N201603-334
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