【微杂志】科学看待疫苗的安全性及新冠疫苗的研制

对于疫苗，想必大家都不陌生，历史上许多疑难杂症最终彻底解决都是凭借着接种疫苗，大家所熟知的天花也是如此。

疫苗就是将病原微生物（如细菌、病毒等）通过人工减毒、灭活或利用基因重组等方法制成的、用于预防相应传染性或感染性疾病的生物制剂。预防接种是将疫苗接种到人体，刺激机体产生相应的抗体，并使机体免疫系统形成记忆，为人体建立一道免疫屏障。当细菌或病毒再次侵入人体时，免疫系统能通过回忆反应识别出来，并产生快速的免疫应答，消灭入侵的细菌或病毒，从而使受种者避免感染。

每个人自出生后就受到诸多疾病威胁，主要依靠自身抗体与疾病抗争。人体获得抗体有三种主要途径：一是胎儿从母体获得；二是自体抗体；三是接种疫苗获得。与前两者相比，接种疫苗所获得抗体更加持久，也更加安全。很多传染病因为接种疫苗危害得以大大降低， 或者直接被消灭。

预防接种是控制乃至消灭传染病的最有效、最经济、最便捷的公共卫生干预措施，它带来的利益远大于风险，因为疫苗接种率一旦下降，将导致疾病爆发。只有持续强化疫苗接种的国家，疾病发病率才能维持在低水平。

新冠疫情在全球范围内愈演愈烈，并没有丝毫退意，几乎地球上的七十亿人都在翘首期盼着疫苗的到来。如果新冠病毒疫苗研制成功的话，疫苗注入人体后被系统识别，产生新冠抗体，这样人体所产生的抗体面对新冠病毒袭来时就可以消灭病毒。

在国务院联防联控机制新闻发布会上，中国工程院院士王军志介绍，疫情爆发后，我国选择了5条技术路线进行新冠疫苗的紧急研制， 分别是灭活疫苗、基因工程重组亚单位疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗。陈薇院士团队研制的重组新冠疫苗已经获批启动展开临床试验，这是一种以腺病毒为载体的重组疫苗。已有研发进展比较快的单位，开展了招募志愿者、临床试验方案论证的相关工作。

这次进入临床试验的疫苗，就是由第三种路线中的腺病毒载体疫苗研制而成。腺病毒是1953年从人类腺样组织中分离出来的，感染了腺病毒，可能会引起呼吸系统和消化系统的不适，也可能会出现结膜炎、膀胱炎等症状，不过，如果不是感染的免疫缺陷者，腺病毒很少会致人死亡。1957年人们就研发出了针对它的疫苗。

虽然腺病毒没有什么杀伤力，但是人们在研究中发现它可以作为一个载体，把病毒基因组的关键区域“删掉”，再把其他对人类更危险的病毒“装上”。腺病毒就会像小车一样，绑着这个要针对人的危险病毒，在人类的免疫系统里“游街”，让免疫系统记住该危险病毒的样子，生成抗体，在病毒真正入侵的时候，就可以全军出击、迅速反应、当场消灭。在所有腺病毒中，人5型腺病毒（Ad5）是应用比较广泛的一种，是科学家们最偏爱的“工具人”，这次进入临床试验的新冠疫苗，就是用它来完成的。

当然，除了腺病毒载体疫苗，还有其他4条技术路线可以进行。美国研制的“mRNA-1273”疫苗就是一种核酸疫苗的重组疫苗，它是把新冠病毒的基因放在真核细胞里面表达出来，直接诱导人体内的蛋白质产生保护性抗体，这种做法的步骤会少一些。中美两种疫苗都可以算成体内技术，相当于将疫苗的“图纸”输入人体，让人体根据 “图纸”合成疫苗。腺病毒载体疫苗是把表达新冠病毒S蛋白的基因先整合到腺病毒里，再打入人体，让人体合成S蛋白。美国mRNA疫苗是把S蛋白基因直接打到人体内，没有用任何载体。

那么，除了已进入临床试验的腺病毒载体疫苗和核酸疫苗外，其他3种疫苗的作用原理又是什么呢？