肿瘤甲基化标志物论坛抢先看 | CCTB 2020中国肿瘤标志物学术大会

复旦大学生物医学研究院高级PI，教育部“长江学者”特聘教授，“973项目”首席科学家。专注于全基因组DNA甲基化检测在临床重要疾病发生中的作用以及核内miRNA激活功能研究；开发了具有独立知识产权高分辨率全基因组DNA甲基化检测方法GPS（Guide Positioning Sequencing）和分析软件，获国内和国际授权专利。在Nature、Nature Genetics、JAMA等期刊发表学术论文20余篇，获得国内国际授权专利3项。

（按拼音排序）

中国人民解放军总医院教授，研究员。主要从事肿瘤的早期诊断、预后、化疗敏感性预测及发病机制研究，特别是在消化道肿瘤、表观遗传学和长链非编码RNA方面具有一定的研究积累。在《New England Journal of Medicine》等国际学术期刊（SCI）已发表论文160余篇，总影响因子>700，SCI引用6000余次，H影响因子37 。主编中文专著一部，参编一部，参编英文专著4部。担任《胃肠病学和肝病学杂志》、《胃肠病学》、《Gastric Cancer》、《Cancer Science》、《BMC pulmonary medicine》、《Stem Cell Epigenetics》、《Jacobs Journal of Epidemiology and preventive medicine》《Journal of Clinical Epigenetics》《America Journal of Clinical Cancer Research》等10余家杂志的主编、副主编或编委。获得发明专利6项。承担国家重大科学仪器专项、国家纳米科技重点专项、国家自然科学基金创新群体基金、国家自然科学基金地区合作重点、国家自然科学基金面上项目及北京市自然科学基金重点等项目。

诺里斯综合癌症中心南加州大学泌尿外科研究所泌尿外科教授兼表观遗传学翻译研究主任。作为美国国立卫生研究院(NIH)资助8项拨款的PI、多重PI和联合研究员，他的研究为拟议的研究项目奠定了基础，包括DNA甲基转移酶(DNMT)和microRNAs在肿瘤发生中的作用，以及表征表观遗传学变化和监测患者这些变化的新方法；发现了尿沉渣中的表观遗传学改变，用于膀胱癌的诊断和预后；在肾癌和前列腺癌中开发类似的分析方法，并在临床前模型中引入癌症治疗的表观遗传学疗法。在《Cell》、《Nature》、《Cancer Cell》等期刊上发表了大量论文，并发表了100多篇同行评议文章。

香港中文大学医学院教授, 国家杰出青年基金获得者, 曾任教于Johns Hopkins大学医学院和新加坡国立大学。从事肿瘤表观遗传学, 分子标志物和表观遗传治疗研究。完成多个肿瘤的CpG甲基化组学谱, 鉴定多个被启动子甲基化失活的新抑癌基因。发表SCI论文174篇 (h-index 64, 引用>10500次)。编写全国研究生教材《肿瘤学》”肿瘤表观遗传学”一章。现任国际表观遗传学会 (The Epigenetics Society) 副主席。

圣路易斯华盛顿大学医学院的首任Sanford C.和Karen P.Loewentheil杰出医学教授。国际知名遗传学家，主要研究转座因子(TE)对基因调控的遗传和表观遗传学影响。所在团队以定义TEs对物种特异性基因调控网络进化的广泛贡献以及3D基因组结构的保护而闻名，并揭示了TEs的表观遗传失调是驱动肿瘤发生的主要机制。通过整合尖端的实验和计算技术，研究细胞在正常发育和再生、癌症以及进化过程中命运的表观遗传决定因素。开发了广泛使用的DNA甲基组学技术、识别调控基序和模块的算法，以及集成大型基因组和表观基因组数据的分析和可视化工具。他的实验室开发设计了WashU表观基因组浏览器，世界各地的研究人员利用该浏览器访问由大型财团产生的数十万基因组数据集，这些财团包括NIH表观基因组路线图项目、ENCODE项目、4D核小体项目和靶标项目。目前领导NIH 4D核小体数据可视化中心、NIEHS环境表观基因组数据中心和人类泛盘古体参考联盟。