《JPCL》：一种表面工程方法，显著提高钙钛矿纳米晶薄膜发光性能

编辑推荐：作者利用超快瞬态吸收光谱和时间分辨光致发光光谱，证明了杂化配体钝化可以有效地去除表面陷阱态以增强辐射复合，并使激子浓度均匀化以抑制CsPbBr3纳米晶薄膜中的非辐射俄歇复合，显著提高了电致发光性能，使外量子效率从5.5%提高到9.1%。

图1。（a） 表面工程CsPbBr₃ NCs的TEM图像。（b）表面工程化CsPbBr₃ NCs的HAADF-STEM图像。表面工程CsPbBr₃ NCs的Cs、Pb、Br、Ce和P的（c−g）EDS映射。（h）原始和表面工程NCs的PXRD模式。（i）两个CsPbBr₃NCs的紫外-可见吸收光谱和PL发射光谱（激发波长为365 nm）表明，表面工程NCs的PL强度明显增加。插图显示了原始（左）和表面工程（右）NCs溶液在日光（顶部）和紫外线（底部，365 nm）照射下辛烷值下的照片。

图2。（a）分散在氘化氯仿（CDCl3）中的原始和表面工程化CsPbBr₃ NCs的1H NMR谱。插图显示了CsPbBr₃ NC表面上的配体交换过程。（b）OA或OAm对应的烯烃共振信号。（c）分散在CDCl₃中的相应CsPbBr₃ NCs的³¹P液相核磁共振谱。（d）相应的CsPbBr₃ NCs的FTIR光谱。（e）相应CsPbBr₃NCs的高分辨率XPS光谱（Ce 3d）。

图3。在几个具有代表性的探针延迟下获取的fs-TA光谱（400 nm激发）（a）原始CsPbBr₃ NCs和（b）表面工程CsPbBr₃NCs。特征衰变相关光谱（c）原始CsPbBr₃ NCs和（d）表面工程CsPbBr₃ NCs。（e）所涉及的光物理过程和机制的示意图，其中VB、CB、X1和Xn分别表示CB中的价带、导带、最低激子态和CB中较高的激子态。TS代表表面陷阱状态。红球代表电子。（f）两个CsPbBr₃ NCs的PL衰减动力学。

图4。（a）泵注量依赖的fs-TA动力学在表面工程化CsPbBr₃-NC薄膜的PB1处进行了探测（激发波长为400nm）。（b）两个样品中俄歇复合的动力学轨迹及其拟合。-电压密度（J）电流特性（c）纯空穴和（d）纯电子器件。

图5。（a）装置各功能层能带图。（b）横截面扫描电镜图像显示多层。（c）不同驱动电压下表面工程CsPbBr₃ NCsPeLED的典型电致发光谱。插图显示了驱动电压为5.0V时PeLED的照片。（d）电流密度-电压-亮度，（e）EQE特性，以及（f）两种类型PeLED器件在100 mA cm⁻²的高电流密度下的统计峰值EQEs和EQEs。