近些年，随着干细胞研究的兴起，该领域已经造就了很多优秀的科学家。笔者最敬佩的还是来自于加州大学洛杉矶分校的Hanna K. A. Mikkola教授，她是一位非常年轻的科学家，然而在干细胞科学研究方面，她却有多项重大研究成果。 据统计，Hanna K. A. Mikkola教授目前一共发表了50篇SCI论文。虽然论文数量不多，但是接近一半的文章发表在10分以上的期刊上，接近六分之一的文章发表在CNS主刊上，论文质量可谓相当高。
在前期的研究中，她最主要的贡献在于首次发现干细胞的慢病毒转染方法，基于这种技术上的突破，她发现转录因子SCL/tal1对于造血干细胞的发育和维持至关重要，针对于此靶点，她开发了多种治疗白血病的药物。 2019年11月27日，Hanna K. A. Mikkola教授又在Nature杂志上发表题为MLLT3 governs human haematopoietic stem-cell self-renewal and engraftment的研究型论文，该文找到了维持造血干细胞自我更新与移植的关键因子MLLT3，并解释了其中的机制，获得广泛关注。今天我们一起来看看。
Hanna K. A. Mikkola教授（左）与Vincenzo Calvanese博士（右，本文一作），图源网络 研究背景：造血干细胞移植是通过清除受者体内的肿瘤或异常细胞，将自体或异体造血干细胞移植给受者，使受者重建正常造血及免疫系统。这种治疗方式广泛应用于恶性血液病、非恶性难治性血液病、遗传性疾病和某些实体瘤治疗，并获得了较好的疗效。由于造血干细胞的数量不够或者难以找到合适的捐献者使成千上万的患者无法得到治疗。为了增加造血干细胞的数量，研究者必须找到人类血液干细胞自我更新的开关，实现造血干细胞的体外自我更新。 研究结果：作者检测了体内具有高度自我更新的干细胞和体外培养的干细胞基因转录水平。从12种与细胞自我更新相关的核调控因子中筛选出MLLT3。