第四届（2021年）中国安全药理学学术年会暨第七届安全药理学国际学术研讨会（第二轮通知）学术资讯

由中国药理学会安全药理学专业委员会牵头主办，中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心、中国辐射防护研究院药物安全性评价中心和广州华博生物制药研究所共同承办的“第四届（2021年）中国安全药理学学术年会暨第七届安全药理学国际学术研讨会”，拟定于2021年8月5日~8月8日在山西省大同市举办，届时将邀请日本安全药理学会现任和前任主席、中国等安全药理学国内著名专家及工作在第一线的学者就安全药理学研究的前沿热点、政策法规、技术方法、规范实施等进行交流和深入探讨，期待您与我们相约山西，共同交流，共同促进我国安全药理学的发展。

一、会议主题

把握安全药理学研究全球发展动向，全面提升我国安全药理学研究水平。

二、会议目的

为我国安全药理学工作者搭建学术交流平台，提供与会者展示最新研究结果的良机，加强业内的协作与沟通，了解国内外在新药安全药理学评价领域的最新进展，提高我国安全药理学研究水平。

三、会议主要交流研讨内容

（一）大会特邀报告：

1. 题目：Best practice for in vitro safety pharmacology assays（报告人：Takashi Yoshinaga，JSPS现任主席）

2. 题目：Best practice consideration for the in vivo QT studies and S7B integrated risk assessment （报告人：Katsuyoshi Chiba，JSPS前任主席）

3. 题目：S7B/E14 Q&A文件的协调制定（报告人：ICH S7B/E14（IWG/EWG）专家，国家药品监督管理局药品审评中心药理毒理部）

4. 题目：疫情期间新药审评的体会（报告人：胡晓敏主任药师，原国家药品监督管理局药品审评中心药理毒理部高级主审）

5. 题目：安全药理学与毒理学试验研究终点的异同和整合（报告人：汪巨峰研究员，康龙化成（北京）新药技术有限公司）

6. 题目：药物胃肠道毒性对安全药理结果的影响及对策（报告人：陆国才教授，苏州华测生物技术公司）

7. 题目：安全药理学试验项目GLP检查要点及案例分析（报告人：中国食品药品检定研究院国家药物安全评价监测中心专家）

8. 题目：降糖药物安全药理学研究策略探析（报告人：杨威教授，广东莱恩医药研究院有限公司）

9. 题目：重新审视安全药理学在新技术药物临床前评价中的实践（报告人：张雪峰博士，江苏鼎泰药物研究股份有限公司）

10. 题目：经皮给药制剂非临床评价及案例分析（报告人：扈正桃博士，国家成都新药安全性评价中心/成都华西海圻医药科技有限公司）

11. 题目：放射性治疗药物非临床安全评价策略与案例分析（报告人：李建国研究员，中国辐射防护研究院药物安全性评价中心）

12. 题目：肿瘤靶向药物心血管安全药理学研究策略（报告人：许彦芳教授，河北医科大学）

（二）分会场报告（通过会前审稿和行业专家推荐）

1、安全药理研究专场；

2、青年学者交流专场。

四、会议征文

（一）征文内容：

药物安全药理学、GLP规范、ICH最新进展等技术指导原则、药物注册申报、药物审评基本原则、药物毒性机制、药物安全性评价研究的新观点、新技术和新方法，以及药物安全性评价的经验总结、新的药物研发形势下面临的行业挑战等相关内容。

（二）征文形式：

1、凡是未公开发表、具备科学性、创新性和实用性，且与会议交流主题相关的研究内容或有参考价值的综述，均可投稿。

2、参加青年学者交流的演讲者（中文全文加中英文摘要）年龄在40周岁以下（1981年01月01日以后出生），并在论文提交时注明，欢迎踊跃投稿。

（三）征文要求：

1、摘要限定800-1000字。应写明论文题目、作者、单位、所在城市及邮政编码、联系电话，特别要注明通讯作者的E-mail地址。通讯作者要在其姓名右上方标注“*”。论文报告摘要应按目的、方法、结果及结论（不附图表）共四项书写，综述报告摘要的格式不作该要求。国内学者的摘要一律请用中文，国外学者的摘要可用英文书写。

2、中文摘要用Microsoft Word 按以下要求编辑：题目用四号黑体、其余用小四号，题目、目的、方法、结果及结论加粗，单倍行距、四周页边距2.5 cm、A4 版面。摘要文字应使用规范的科学语言、准确、简练、流畅。中文字体为5号宋体，英文为Times New Roman体。尽可能少用缩写词。愿意参加青年学者交流分论坛的作者，请在论文上方或邮件中注明。参加青年学者分论坛报告的作者另行发通知。

来稿电子版发送至邮箱：yjingjing1982@163.com

征文截稿日期：2021年6月30日。

五、会议日程安排：