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近期,加拿大卫生部(Health Canada)发布了一项新的联邦指导法案(草案),该法案将用于指导和支持政府对转基因植物及其衍生食品的监管决策。根据该法案,具备以下特征的植物及衍生食品不需要在上市前接受加拿大卫生部的食品安全评估:
1.不含外源DNA。使用外源DNA创造但在最后阶段不含有外源 DNA 的植物或食品将免于风险评估程序,除非它们不符合其他四个标准之一;
2.不含可能的新毒素或过敏原;
3.不含类似于已知毒素或过敏原的蛋白质;
4.不显著影响植物的营养价值;
5.不改变植物在食物中的用途。
这意味着一些使用新的基因编辑技术开发的转基因生物将豁免安全评估。该法案是建立在现行法规基础上的,加拿大现行法规只评估最终产品的安全性,而不评估生产过程的安全性。这项拟议的指导方针将使开发基因编辑植物的公司更容易将其产品推向市场,也将减轻审查基因编辑植物的机构加拿大卫生部和加拿大食品检验局(the Canadian Food Inspection Agency,CFIA)的执法负担。
原文来源:Canada's National Observer