导读
近日,南京大学朱少林教授课题组在J. Am. Chem. Soc.上发表论文,报道了一种镍催化多组分区域选择性和对映选择性偶联反应,涉及加氢甲酰化和羰基化的串联过程。同时,该策略能够对各种未活化的烯烃直接进行还原氢羰基化反应,从而生成含有α-立体中心的非对称二烷基酮,例如手性α-芳基酮和α-氨基酮。该策略使用手性双噁唑啉作为配体,硅烷作为还原剂,氯甲酸酯作为安全的CO源,外消旋仲苄基氯或受保护的α-氨基酸N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHP)酯作为烷基化试剂。此外,该策略还适用于复杂分子的后期功能化。文章链接DOI:10.1021/jacs.1c07851。
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