第1159期 脑科学日报
2021年10月5日
来源:BioArt
Tau蛋白的异常聚集是多种神经退行性疾病的标志,它们被统称为tau蛋白病(tauopathies)。为了全面了解tau蛋白细丝在不同tau蛋白病中的折叠规律并依此更好地认识tau蛋白病的发病机理,近日Michel Goedert和Sjors H.W. Scheres两个研究小组再次联手在Nature 杂志上发表了论文。
在该论文中,研究者通过冷冻电镜技术解析了8类tau蛋白病(共18位病人)中的tau蛋白细丝结构,并结合已报道的tau蛋白细丝结构对tau蛋白病在新的层面上进行了多层级的分类,并据此鉴定出了一种新的tau蛋白病。
来源:帕金森病友会
如今左旋多巴(L-Dopa,Levodopa)被认为是目前治疗帕金森疾病最有效的疗法,但其诱导的运动障碍(LID)是帕金森疾病的多巴胺替代疗法所产生的一种致人衰弱的副作用,目前研究人员尚不清楚LID的发病机制;LID常常会导致患者四肢、面部和躯干出现不自主的运动;而深度大脑刺激会减缓LID,但这个过程是高度侵入性的,并不是所有患者都符合治疗条件。
近日,一篇发表在Communications Biology 上的研究报告中,来自纽约市立大学等机构的科学家们通过研究发现,能通过名为音猬因子(Shh,sonic hedgehog)增加信号的特殊药物或能抑制LID,而诸如此类疗法还有望帮助治疗大部分的帕金森疾病患者。
来源:神经的罗贝尔博士
对于有社交焦虑倾向的人来说,内心的反思十分常见。最近一篇发表在Nature Human Behavior 的研究发现,社交焦虑水平越高的个体,在决策时越偏向于采用基于模型的强化学习方式(Model-based reinfocerment learning)来学习和计算选项的价值。
实验者从网络平台上招募被试参加专利竞赛任务。研究者根据经济学领域中的experience-weighted attraction (EWA) learning模型,提出被试在做决策时对每个选项价值的更新同时基于model-free和model-based的两种学习过程。该研究使用经济决策范式和计算建模结合的方法,通过实证研究的方式揭示了社会焦虑在社会决策基于模型的学习特征。
来源:SelfMindnSocialBrain
心理学家将个体无法准确预估未来变化的现象,叫做“历史终结错觉(End of History Illusion, EoHI)”,即人们认为自己过去发生的改变会比未来更多。最近,来自美国乔治亚大学的Brian W. Haas和日本山形大学的Kazufumi Omura发现,不同文化背景的人受EoHI影响的程度是不同的。
相比于日本人,美国人认为自己过去的变化更多,并相信自己过去的改变更消极,未来的改变更积极。研究者为此设计了两项实验,并将这个有趣的结果发表在了《人格与社会心理学杂志》上。
5,Neurology:别只知道痴呆,痴呆前的MCI可防可治,更值得关注!
来源:神经新前沿
轻度认知损害(MCI)是一种介于正常认知与痴呆的中间临床状态。虽然正常衰老过程中常观察到特定的细微认知改变,但越来越多的证据表明,某些形式的认知损害可视为神经变性疾病的早期表现,最终将导致痴呆。
近日发表在Neurology 上的一项研究将精算方法应用于加州大学圣地亚哥分校阿尔茨海默病研究中心的综合神经心理学数据,确定了MCI和CN的亚型,这些亚型具有不同的认知特征、临床结果、CSF AD生物标志物和超过10年的随访的神经病理学结果,有利于提前检出有认知能力下降风险的老年人。
来源:生物世界
肥胖既是一种特征,也是一种疾病。为了减少糖对健康的影响以及肥胖的影响,越来越多的人开始食用人造甜味剂代替正常糖类(代糖),这些人造甜味剂具有糖类的甜味,却又不产生热量,人们认为其可作为一种健康的饮食方式,因此近年来广受追捧。然而,人造甜味剂对健康的影响仍然存在很大的争议,它们对食欲、葡萄糖代谢和体重的影响尚未形成明确共识。
来源:AEPI
过去30年抗癫痫的药理机制大量被发现,到目前为止,已有30多种不同的抗癫痫发作药物。尽管有这么多的选择,但仍有三分之一的癫痫患者无法在现有药物治疗的情况下实现无癫痫发作。虽然让人沮丧,但现有的证据表明,近年来癫痫患者的临床治疗结果还是有所改善。医生可以根据患者的个人特点来定制治疗选择,最大限度地提高治疗效果和减少副作用。
近日,意大利帕维亚大学临床药理学Emilio Perucca教授在Acta Epileptologica 发表综述文章,讨论了近5年来癫痫药物治疗的新进展,重点是第二代抗发作药物的疗效对比试验、紧急用药新剂型的介绍以及最新药物治疗的结果。该文还包括了未来发展潜在方向的讨论,包括信息技术的进步,新的精确治疗的发展,疾病修饰药物的引入,以及生物标记物的发现等对促进临床实验和常规临床治疗的影响。
来源:药明康德
近日,卫材和渤健共同宣布,已通过加速批准通道向美国FDA滚动提交治疗早期阿尔茨海默病(AD)的在研抗体疗法lecanemab的生物制品许可申请。
Lecanemab是一种拟用于治疗AD的人源化单克隆抗体,是卫材和BioArctic合作研发的成果。Lecanemab可选择性结合并消除淀粉样蛋白聚集体(原纤维),这些聚集体被认为加速AD的神经变性进程。因此,lecanemab可能对疾病病理学产生影响并减缓疾病的进展。
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