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科技工作者之家 2020-01-31
来源:BioWorld
摘要:复旦大学应天雷团队等在 bioRxiv 发表论文,首次报告SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV RBD有效结合,表明CR3022有潜力用于预防和治疗2019-nCoV感染。新发现的武汉新型冠状病毒(2019-nCoV)截止到目前已导致7711例确认的人类感染,包括170例死亡,以及12167例疑似病例,对人类健康构成了严重威胁。
新型冠状病毒肺炎疫情已相当严峻,截止目前,全国各省市已确诊超过6000例,疑似病例超过9000例,死亡病例已达132例。然而,2019-nCoV疫情起源的来龙去脉仍然不甚清楚。
但是,目前尚无特定的抗病毒治疗或疫苗。考虑到2019-nCoV和SARS-CoV中受体结合域(RBD)的较高的相似性,迫切需要评估抗SARS-CoV抗体与2019-nCoV Spike蛋白的交叉反应性,这可能对针对2019-nCoV的疫苗和治疗性抗体的快速开发。
2020年1月28日,复旦大学应天雷团队等在 bioRxiv 在线发表题为:Potent binding of 2019 novel coronavirus spike protein by a SARS coronavirus-specific human monoclonal antibody 的研究论文。
该研究首次报告SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV RBD有效结合。CR3022的表位在2019-nCoV RBD中不与ACE2结合位点重叠。因此,CR3022有潜力被单独或与其他中和抗体组合开发作为候选疗法,用于预防和治疗2019-nCoV感染。
2019年末,中国武汉出现了一种新型的冠状病毒,其临时名称为“ 2019新型冠状病毒(2019-nCoV)”。截至2020年1月30日上午9时,2019-nCoV在中国共导致7711例确认的人类感染,包括170例死亡,对人类健康构成了严重威胁。研究结果证实了人与人之间的传播,发现有15名医护人员感染和几例家庭传播病例,表明该病毒具有严重的传染性和致病性。但是,目前没有针对2019-nCoV感染的疫苗或有效的抗病毒治疗。
根据系统发育分析,2019-nCoV属于B族冠状病毒,与蝙蝠或人类严重急性呼吸综合征冠状病毒(SARSr-CoV)和SARS样冠状病毒(SL-CoV)序列高度同一性。在先前的研究中,已鉴定出许多针对SARS冠状病毒(SARS-CoV)的有效单克隆抗体。这些抗体靶向I型跨膜糖蛋白SARS-CoV和SL-CoVs的突突蛋白(S),并通过与细胞表面受体血管紧张素转化酶2(ACE2)相互作用来进入人呼吸道上皮细胞。
更具体地说,S蛋白中的193个氨基酸(N318-V510)受体结合域(RBD)是中和抗体的关键靶标。该研究发现建模结果支持2019-nCoV RBD与某些SARS-CoV抗体之间的相互作用。这可能是由于2019-nCoV和SARS-CoV中RBD的序列相似性较高(73%)因此,迫切需要通过实验确定抗SARS-CoV Spike 抗体与2019-nCoV Spike蛋白的交叉反应性,这可能对疫苗和针对2019-nCoV的治疗性抗体的快速开发具有重要意义。
该研究们首次报告SARS-CoV特异性人类单克隆抗体CR3022可以与2019-nCoV RBD有效结合。CR3022的表位在2019-nCoV RBD中不与ACE2结合位点重叠。因此,CR3022有潜力被单独或与其他中和抗体组合开发作为候选疗法,用于预防和治疗2019-nCoV感染。但是,一些针对SARS-CoV ACE2结合位点的最有效的SARS-CoV特异性中和抗体(例如m396,CR3014)未能结合2019-nCoV Spike蛋白。
总的来说本文发现m396、CR3014等SARS-CoV抗体并不能与2019-nCoV RBD结合,但是CR3022却能够发生很强的结合。这就表明CR3022目前是比较有潜力成为抗2019-nCoV的药物。
论文链接:
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.01.28.923011v1
来源:ibioworld BioWorld
原文链接:http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzU1MzMxMzcyMg==&mid=2247496637&idx=3&sn=54771fce4cd3401d263b516b87b752bf&chksm=fbf60768cc818e7edab442971df0166f28338d3e0c0aaed0638c70d9cac63640df15d334ee17&scene=27#wechat_redirect
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