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“科创中国”技术路演——生物医药(河北)专场

报名截止时间 2021-11-27 00:00
主办方 中国科学技术协会
会议开始时间 2021-11-26 14:30
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地点 北京市线上
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一、时间

2021年11月26日(周五) 14:30-17:00

二、地点:

“科创中国”平台线上活动

三、直播平台:

科创中国

四、聚焦领域:

生物医药

五、路演项目简介

1. Vinča Institute of Nuclear Sciences:溴马西泮结合神经刺激混合治疗罕见病梅尼埃的创新疗法(塞尔维亚)

项目背景:项目单位塞尔维亚万卡核物理研究所(VINS) 是塞尔维亚在基础和应用研究方面的领先科学研究所,所研发的治疗罕见病梅尼埃的创新疗法治疗效果好,简单易行,安全性高(轻微副作用发生率低),无创性,该项目疗法理念在第十届国际TRI会议和第一届欧盟成本行动(TINNET)会议上被授予医学研究委员会听力研究所早期职业奖。在三轮评审中获得生物技术与创新药领衔专家荣昌生物首席医学官、国投创新医疗健康首席科学家何如意的重点推荐。

核心技术简介:梅尼埃病(MD)是渐进性衰弱性疾病,其特征是眩晕、听力损失和耳鸣。这是世界上第三常见的眩晕病因。其病因不明,无法进行因果治疗。该研究是通过实验测试经皮迷走神经刺激与听觉刺激(tcVNS)结合药物溴马西泮作为一种新型的MD“混合”治疗方法。研究的主要目标是:1)改善MD患者的生活质量;2)为MD治疗提供更有效和安全的治疗方法;3)将新型MD治疗技术商业化。因为到目前还没有有效的MD治疗方法,一旦该项目在MD患者中被证实是有效的,将在全球市场取得先行者优势的成功。项目单位计划成立一家初创公司,为医疗保健系统提供该方面的专业知识。

技术创新点:治疗效果好,简单易行,安全性高(轻微副作用发生率低),无创性。该项目技术除了治疗MD以外,还可以无创调节血清AVP激素水平,将有利于治疗抗利尿激素分泌不当综合征(SIADH),这是一种发生在工业化国家最常见肿瘤之一的小细胞肺癌的副肿瘤现象;还可以用于治疗病理性神经可塑性问题(中风、癫痫)的疾病。

 

2. Libera Bio:用于抗癌靶向治疗的多功能聚合物纳米胶囊(美国)

公司简介:Libera Bio是一家生物制药公司,致力于开发一种新的治疗方法,以满足癌症患者未满足的医疗需求。作为西班牙圣地亚哥-德孔波斯特拉大学的分支机构,受益于20年的纳米医学研究和一系列专利。它开发了几种基于KRAS抗体(主要是胰腺癌、结直肠癌和肺癌)的候选药物,以解决细胞内癌症靶点。团队创始人Maria J. Alonso博士,全球药物输送和纳米技术领域的领导者,在生物药物配方方面有30年的经验。

技术简介:MPN Technology®是一种纳米技术(多功能聚合物纳米胶囊),旨在将大(和小)分子输送到细胞内靶点。虽然我们的重点是肿瘤学,但MPN Technology®可用于神经学、皮肤学等。它结合了FDA/EMA批准的纳米载体成分,是唯一一种在体内证明可将单克隆抗体输送至细胞内靶点的技术。已拥有专利。目前正在对两种铅抗体进行测序和人源化,以进入“使能研究”,目的是获得IND和IMPD批准,并开始临床试验。公司正在和著名的合作伙伴,并与2家全球制药公司以及几家较小的公司合作,以提供其专有化合物。

技术创新点:制药公司已经将小分子输送到细胞内靶点(如AMGEN),但这些都引起了关于安全性和特异性的问题。抗体更具特异性,但迄今为止,每一次在细胞内传递抗体的尝试都是通过抗体本身的工程实现的,并没有成功。MPN Technology®允许以自然形式使用抗体(或其他生物制剂),而无需对其进行工程设计。MPN将其货物安全地运送到肿瘤细胞内,在那里它可以处理靶向癌蛋白。

可解决问题:对于第一个适应症,目标是具有高度相关性和低竞争性的罕见癌症:小肠腺癌。

合作需求: 提供技术服务、技术合作研发、专利申请转让、合作生产、股权投资;在中国成立公司;找到医院等相关的合作伙伴,使技术广泛应用。

 

3. Dendropharm:具有针对性功效的树突状止痛药(德国) 

公司简介:2016年,Dendropharm获得柏林勃兰登堡州创新奖。2019年,Dendropharm被“Startus”评选为全球领先的五大纳米技术公司之一。DendroPharm团队已成功进行了临床前研究和兽医现场研究,目前正在申请其首个药物产品的市场批准——一种含有树突状核壳纳米载体的透皮制剂。

技术简介:本技术阻止药物进入大脑,从而防止中枢副作用,如成瘾,便秘,麻醉药品镇静。靶向给药能显著提高药物疗效,减少甚至消除副作用。从这种方法中受益最大的关键医疗适应症领域是炎症性疾病和肿瘤学,疼痛治疗将两者联系在一起。中度至重度疼痛是炎症作用的结果,发生在多种情况下,如癌症、炎症性疾病和手术后疼痛。阿片类药物可以最有效地治疗中度至重度疼痛,阿片类药物仍然是治疗的黄金标准。约80%的寻求医院治疗的患者受到疼痛的影响,导致仅用于术后治疗的阿片类药物在全球市场上的销售额为60亿美元,而强力镇痛剂(主要是阿片类药物)在全球市场上的销售额超过80亿美元。这些数字一方面表明医疗需求的范围,另一方面表明一旦项目完成,已开发发明对制药行业的吸引力。然而,目前,类阿片是医学上最具争议的药物之一。可悲的是,这导致了针对阿片受体的药物研究的减少,并且在最近的过去,没有真正新型的阿片类药物被批准用于患者。这一争议的根源是处方阿片类药物治疗后后阿片类药物滥用的风险。以下统计数字清楚地表明处方类阿片与后来的滥用之间的联系。因此,有一个高的医疗需要止痛药有针对性的功效,减少副作用,没有上瘾和滥用的风险。目标药物和底层平台开发的技术,将这个提议可以取代当前的阿片类药物和导致显著改善病人治疗的患者从各种条件。

技术创新点:已完成研发和概念验证,目前处于临床前GLP阶段;这项技术已经在啮齿动物模型中成功地进行了测试。纳米材料已被开发利用,并通过了第一次毒理学试验。专利正在被授予的过程中,侵犯专利风险很低。

可解决问题:大约80% 寻求住院治疗的病人受到疼痛的影响。目前正在开发静脉注射产品。这解决了用于术后治疗的阿片类药物的6mrd (60亿美元)的全球市场。

合作需求:为了快速进入市场,投资德国研发分拆;第二阶段,在中国建立联合组织——利用Dendropharm的网络和当地专业知识。理想的合作伙伴将是中国制药公司,他们首先资助研发,然后营销产品,并在第三阶段开始在两国进行联合研发。

 

4. Naxospharma:用于治疗HER2-阳性乳腺癌和其他过度表达HER2肿瘤的技术(意大利)

公司简介:Naxospharma成立于2004年,主要研发发现和初步评估潜在的治疗方法,特别是癌症、传染病和寄生虫病。公司利用其专有的创新平台,产生与植物生物碱(中医的主要成分黄连素)结构相关的 "同类最佳 "潜在治疗药物,以解决具有高度未满足医疗需求的疾病。该公司在全球有10多个学术合作项目。公司专门致力于通过临床前和早期的临床开发来开发有效的化合物,然后通过合作/授权来进行后期的开发和商业化 。

技术简介:候选药物 NAX014针对 HER2阳性乳腺癌(HER2 + BC) ,这是一种预后不良的乳腺转移性肿瘤,其发病率和死亡率在全球妇女癌症负担中仍然居高不下,其他癌症 HER2表达过高。NAX014是一种口服活性物质,在相关动物模型中获得了优秀的原理证明(PoP) ,其目的是通过进入临床前和早期临床阶段,然后进入后期开发和商业化阶段,启动一个商业项目。这种化合物在结构上与黄连素有关,黄连素是一种广泛使用的廉价草药生物碱,可以安全地用于中医治疗各种疾病和状况。在内部合理设计的小檗碱化学修饰导致这个新的衍生物呈现更有选择性的抗癌适应症,标准的化学合成工艺将为最终产品提供低成本的商品和制造,这可能切实降低患者在目前的靶向抗癌治疗方面的现金成本负担。

技术创新点:在体内具有抗转移和抗血管生成的特性,在动物模型中具有口服活性;吸引了来自地方、国家和欧盟资助机构的大批资金支持;已获得专利。

可解决问题:相对于目前的靶向治疗,这可以明显降低患者的自付成本负担,低收入和中等收入国家负担不起,即使在英国这样的国家。

合作需求:在对Naxospharma进行股权投资后,理想的合作可能是由Naxospharma负责发现过程,由中国实体负责开发过程。

 

5. Biolife Group:用于预防和治疗“Z病毒”的鼻喷雾剂和吸入喷雾剂(德国)

公司简介:Biolife集团是一家推动生命科学创新并投资知识产权驱动型公司的控股公司。该公司总部设在海德保,拥有来自欧洲和中国几个地区的六十名员工。

技术简介:过去CBA的研究显示其广泛的抗病毒活性与细胞外呼吸包膜甲型流感A / H5N1, A / H7N9, A / H1N1, SARS-CoV-1。然而,CBA本身并不是能够进入细胞。因此开发了医疗产品的鼻和吸入喷雾含有抗病毒CBA授权由创新细胞特定的交付系统。使用喷雾剂可以帮助预防即将到来的呼吸道病毒的残暴攻击(预防性) ,或者在鼻部/肺部表达表面 c 型凝集素受体(CLRs)的细胞内处理细胞外呼吸道病毒和病毒(治疗性)。抗原提呈细胞、呼吸道上皮细胞以及肺血管内皮细胞在其表面表达 CLRs。喷雾剂含有CLR靶向脂质体封装抗病毒CBA进一步将降低病毒症状的严重程度和持续时间,并通过提高早期先天免疫力和/或直接结合和防止病毒感染和复制,减少病毒症状和病毒在鼻咽和肺部的病毒载量。目标是开发针对感染危险更大、死亡率更高的病毒的产品,这种病毒可能是病毒Z。利用载体靶向脂质体包裹 CBA 对甲型 H1N1流感病毒和 SARS-COV2等呼吸道病毒以及其他非呼吸道病毒如丙型肝炎病毒、艾滋病病毒等进行了研究,以此作为机制的证据(POM)。进一步的生物分布证明鼻腔给药是最好和安全的给药途径,同时也进行了 CLR 靶向脂质体的安全性/毒性研究。总之,屡获殊荣的靶向脂质体技术被认为是对抗包膜病毒的有力工具。特别是在呼吸道疾病方面,开发含CBA靶向脂质体的鼻用和吸入用喷雾剂是未来呼吸道病毒大流行暴发的可行选择,并将创造价值。

技术创新点:独创性的靶向特定脂质体;已获得FDA批准,相较于其他产品具有显著优势。

可解决问题:项目目标是在受大流行性和非大流行性呼吸道病毒(包括但不限于流感和冠状病毒)影响的社会中,对呼吸道感染进行预防和治疗。病毒性呼吸道感染是死亡率和发病率的主要原因,特别是对老年人和合并症患者中最脆弱的目标群体而言。

合作需求:在中国成立一个项目公司,接收资产,进一步开发的产品,包括运行临床试验和市场授权,按照 NMPA 的规定。潜在合作伙伴应在根据商定的基于风险资本的估值进行股权融资后在公司中持有股份。

 

6. UBT:微波医学成像设备(意大利)

公司简介:UBT SRL(Umbria Bioengineering Technologies)是佩鲁贾大学物理系的衍生公司,是一家生物医学创新创业公司,开发基于尖端微波技术的医疗成像设备组合。在UBT已经开发的不同产品中最先进的是MammoWave,已经获得CE标志批准,UBT获得13-485认证。

技术简介:MammoWave是一种用于检测乳腺癌的新型无X射线乳房X光检查,其微波成像技术实现了X射线的准确性,而没有与电离辐射相关的风险和限制。MammoWave的独特卖点围绕着5个无可比拟的优势:安全;高精确度;对致密乳房的有效性;易于使用和舒适。它可以自动区分没有放射学发现的乳房(NF)和有放射学发现的乳房(WF),即有可能是良性或恶性的病变,解决了对准确和更安全的乳腺筛查工具的未竟需求。它可用于所有无症状人群,没有任何安全限制(如年龄和使用频率),也没有任何与乳房密度有关的准确性问题。该检查持续时间不到5分钟(每个乳房)。无需放射科医生,MammoWave可自动识别可疑病变。临床试验结果显示,采用支持向量机时,其灵敏度和特异性大于90%。产品目前正在意大利、西班牙和德国的医院进行测试;在欧盟(包括英国)、美国、中国和土耳其等地拥有专利。

技术创新点:1)高度的灵敏度和特异性;2)无需人工操作;3)天线在空气中(自由空间),具有高舒适度;4)较少的天线极大降低了技术复杂化的风险,以及制造和维护成本。

可解决问题:MammoWave的性能在致密乳腺,即ACR密度C和D时有所提高。当其用于目前被排除在区分NF和WF乳房的筛查之外的无症状人群时,可对国家筛查计划产生重大积极影响。这项创新可以在没有任何安全限制(如年龄和使用频率)的情况下使用,不需要担心准确性(如乳房密度)。MammoWave可以很容易地集成到移动乳房X光机中,将有助于解决医院的困难。

合作需求:期望的合作伙伴能够以强大的商业技能和财务投资来支持UBT在世界各地的运作;可以考虑仅限于中国市场的合作。

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