鞠熀先

本发明涉及一种可用于拉曼定量和成像分析的二维柔性器件及其制备方法.该器件由两片化学气相沉积法制备的单层石墨烯(1LG)以及夹在它们之间的自组装金纳米星(AuNSs)单层组成,并用聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)膜固定.将内标物(IS)固定在该器件的上层1LG表面,并用下层1LG检测待测物,在一定波长的光激发下可同时获得互不干扰的IS和待测物的表面增强拉曼(SERS)信号,用IS法获得可靠的SERS定量结果.该器件具有超薄的二维结构和优异的柔性特征,可以贴在任意物体表面,实现溶液与固体表面多种样品的检测,并可基于SERS信号,获得固体表面待测物的SERS成像结果.该器件具有优异的稳定性、重复使用性以及结构可变性,可用于多种场合、多种待测物的拉曼定量检测和成像研究,具有广阔的应用前景.

鞠熀先 郭景星 陈云龙

南京大学

2017-09-15

本发明涉及一种高灵敏高选择的金属汞离子(Hg²⁺)电化学传感器.基于Au-S键合作用,在金电极表面自组装巯基修饰的DNA捕获探针,构建Hg²⁺电化学传感器界面.利用DNA的胸腺嘧啶(T)与Hg²⁺间强的亲和作用,在Hg²⁺、DNA辅助探针及修饰电化学活性分子二茂铁(Fc)的DNA信号探针同时存在时,可产生协同杂交效应,在金电极表面形成三臂的DNA"Y"型结构,使得Fc分子靠近电极表面.通过直接检测Fc的氧化电流大小,实现对溶液中Hg²⁺浓度的测定.由于单个Hg²⁺就能在电极表面诱导形成一个DNA"Y"型结构,致使其对Hg²⁺的检测具有很高的灵敏性和选择性.该传感器制备简单、分析时间短、重现性好、易于更新,可很好的应用于环境监测、食品安全等领域.

鞠熀先 崔琳 吴洁

南京大学

2015-04-29

本发明涉及一种核酸酶放大的高灵敏电化学免疫分析方法.通过Au-S键合作用,在金电极表面自组装亚甲基蓝(MB)标记的发夹DNA,构成电化学免疫传感界面.以Mg²⁺、DNA1-抗体1、DNA2-抗体2、DNA3-抗体3的混合溶液为检测液,在目标蛋白质存在时,抗体1、抗体2、抗体3同时识别目标蛋白质形成免疫复合物,使得DNA1、DNA2与DNA3相互靠近进行邻位杂交,形成Mg²⁺依赖性核酸酶,进而催化裂解传感界面上的发夹DNA,导致MB脱离电极表面,氧化电流减小.通过检测MB电流的变化,实现对目标蛋白质浓度的测定.该免疫分析方法利用三个DNA-抗体偶合物邻位形成核酸酶放大检测信号,提高了检测灵敏度和选择性,同时可对目标蛋白质进行快速、一步化检测,具有很好的临床应用价值.

鞠熀先 严枫 任克维 吴洁

南京大学%江苏省肿瘤医院

2015-02-04

本发明涉及一种乳腺癌诊疗一体化纳米粒子(Apt-TNP)及其制备方法.Apt-TNP以聚乳酸-聚乙二醇为载体,内部包埋酸性pH响应荧光探针BDP-688及近红外光敏剂R16FP,表面共价偶联乳腺癌特异核酸适体制得.Apt-TNP能特异结合乳腺癌细胞并到达溶酶体,溶酶体酸性pH环境触发BDP-688产生荧光,实现癌细胞的精确成像;用808nm光激活R16FP产生活性氧,引发溶酶体内组织蛋白酶释放,使癌细胞凋亡,实现光动力学治疗;细胞凋亡过程伴随pH的变化,导致BDP-688荧光减弱,实现疗效的实时监测.Apt-TNP同时具备乳腺癌靶向成像、高效治疗及疗效监测功能,具有很好的临床应用潜力.

鞠熀先 田蒋为 丁霖 于俊生 沈珍

南京大学

2014-12-24

本发明涉及一种基于邻位触击效应的均相化学发光免疫分析方法.该方法的检测溶液包括DNA1-抗体1偶联物、DNA2-抗体2偶联物、辅助DNA3、辅助DNA4、分子信标DNA5和限制性内切酶.目标蛋白质存在时,DNA1-抗体1与DNA2-抗体2形成夹心免疫复合物,使得分别与DNA1、DNA2杂交的DNA3、DNA4相互靠近,形成邻位触击复合物,与DNA5杂交打开其发卡结构,染料Cy5远离猝灭剂产生化学发光.复合物与DNA5形成的双链还能被内切酶识别,将DNA5剪切后打开新的DNA5,如此循环可在位放大发光,实现对目标蛋白质的高灵敏定量分析.该发明实现了蛋白质快速、一步化检测,操作简单、普适性高.

鞠熀先 严枫 宗晨 吴洁

南京大学%江苏省肿瘤医院

2014-11-26

本发明涉及一种可对细胞内端粒酶活性进行原位成像检测的纳米探针及其制备方法.纳米探针以金纳米粒子(AuNP)为载体,负载特殊设计的DNA分子信标(MB).该MB为茎-环结构,并带有一个缺口,将整个DNA序列分为两段:较短的一段是端粒酶引物序列(TSP);较长的一段(1-MB)含环状结构,其茎部3'端的巯基可共价连接AuNP,5'端修饰荧光分子Cy5.由于荧光共振能量转移,Cy5的荧光被AuNP猝灭,纳米探针的荧光状态为"关".将探针与细胞温育,探针进入细胞后,在细胞质内端粒酶的作用下,TSP被延长并发生内部链取代,使1-MB环被打开,导致Cy5离开AuNP表面,将荧光状态转换为"开",进而利用激光共聚焦荧光显微镜观察Cy5的荧光,可实现细胞内端粒酶活性的原位成像分析.该探针可区分肿瘤和正常细胞,还可用于监测细胞内端粒酶活性在端粒酶抑制药物作用下的变化,因此该发明具有良好的应用前景.

鞠熀先 丁霖 钱若灿

南京大学

2014-08-20