本发明公开了一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法.该方法是将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解,加入药物重量的1~25%的复配的非离子表面活性剂,使药物微乳化,冷冻干燥得到纳米粉体颗粒,或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体.本发明方法制得的药物微粒粒径可达30~60纳米,能够满足各种药物及剂型的要求,且工艺简单,生产成本低.
发明专利
CN200510101591.2
2005.11.28
CN1813682
2006-08-09
李玲
暨南大学
A61K9/14(2006.01)I,A,A61,A61K,A61K9
A61K9/14(2006.01)I,A61K9/16(2006.01)I,A61K47/22(2006.01)I,A61K47/08(2006.01)I,A61K45/00(2006.01)I,A,A61,A61K,A61K9,A61K47,A61K45,A61K9/14,A61K9/16,A61K47/22,A61K47/08,A61K45/00
1、一种脂溶性药物纳米微粒的制备方法,其特征在于:将脂溶性药物放入有机溶剂乙酸乙酯、丙酮、环己烷、四氢呋喃或环己酮中的一种或一种以上混合液中完全溶解,加入药物重量的1~25%的复配的非离子表面活性剂,使药物微乳化,冷冻干燥得到纳米粉体颗粒,或减压蒸馏除去有机溶剂得到纳米级胶体.