一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法

• 摘要：

  本发明提供一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法,以春兰名贵品种的新芽茎尖为外植体,包括茎尖诱导根状茎培养、根状茎继代增殖培养、根状茎诱导芽培养、生根壮苗培养以及试管苗移栽炼苗培养等步骤,在新芽切割、消毒和茎尖剥取,根状茎诱导、增殖、芽分化和生根壮苗等培养阶段选择优化培养基,从而使得春兰名贵品种能够实现种苗快速繁殖,获得量多、质优、价廉的种苗,为春兰的工厂化生产奠定基础.本发明的方法,可操作性强,较好的解决了春兰依靠传统分株法,繁殖速度慢,易退化等问题,可以逐步实现商品性好的春兰品种的产业化生产,该方法具有较高的应用和推广价值.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201010169546.1

• 申请日期：

  2010.05.11

• 公开/公告号：

  CN101822220A

• 公开/公告日：

  2010-09-08

• 发明人：

  李方 黄焱 夏宜平 柴明良 陈昆松

• 申请人：

  浙江大学

• 主分类号：

  A01H4/00(2006.01)I

• 主权项：

  一种春兰名品茎尖组织培养快速繁殖方法,是以春兰品种的茎尖为外植体,包括新芽切割、新芽消毒与茎尖剥取、根状茎诱导、根状茎增殖、根状茎芽诱导、生根壮苗培养和试管苗移栽,其特征在于,茎尖诱导根状茎、根状茎增殖、根状茎诱导芽和生根壮苗四个过程的不同培养基选用:(1)茎尖诱导根状茎:1/2MS+NAA3~6mg/l+IBA0.5~1mg/l+CM10~15％+活性炭2g/l+蔗糖20g/l+琼脂8~10g/l,pH?5.4;(2)根状茎增殖:1/2MS+NAA3~4mg/l+BA0.1~0.2mg/l+PT2~3g/l+活性炭2g/l+蔗糖20g/l+琼脂8~10g/l,pH5.4;(3)根状茎诱导芽:1/2MS+NAA0.2~0.5mg/l+BA1~2mg/l+KT0.2~0.5mg/l+蔗糖20g/l+琼脂8~10g/l,pH5.4;(4)生根壮苗:1/2MS+NAA?1~2mg/l+IBA0.2~0.5mg/l+BA0.2~0.5mg/l+活性炭2~3g/l+蔗糖20g/l+琼脂8~10g/l,pH5.4.