本发明涉及一种含苯并咪唑基的噻唑二酮类化合物及其合成方法.该化合物具有通式(I)所示结构,其中R1、R2选自甲基、乙基、苄基、烷基或氢,n为1至5的正整数.本发明提供的含苯并咪唑基的噻唑二酮类化合物是过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR-γ)特异性的高亲和力的配体,通过提高细胞对葡萄糖的吸收和降低肝糖的输出,增加细胞对胰岛素的敏感性,阻止组织对葡萄糖的拮抗;此类化合物相较于现有的噻唑二酮类PPAR-γ激动剂,脂溶性强、更容易通过血脑屏障,提高脑中胰岛素的敏感性,可以用于治疗糖尿病引起的多种神经性病变以及神经保护.
发明专利
CN201110114830.3
2011.05.05
CN102250082A
2011-11-23
招明高 韩洁 张俊 吴玉梅 刘水冰 李小强
中国人民解放军第四军医大学
C07D417/12(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D417
C07D417/12(2006.01)I,A61P3/10(2006.01)I,A61P25/28(2006.01)I,A61P25/00(2006.01)I,C,A,C07,A61,C07D,A61P,C07D417,A61P3,A61P25,C07D417/12,A61P3/10,A61P25/28,A61P25/00
具有如下结构通式(I)的含苯并咪唑基的噻唑二酮类化合物:R1、R2选自甲基、乙基、苄基、烷基或氢,n为1至5的正整数.FSA00000488665400011.tif