• 1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和用途

    • 摘要:

      本发明涉及一类1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物及其制备方法和作为抗肿瘤药物的用途,其结构式如下:其中:A为羰基、亚甲基、羟基亚甲基或C2-5的烷氧基亚甲基,R1和R2分别为氢、卤素、C1-4的烷基、C1-4的烷氧基、羟基、硝基、腈基、CO2R3(R3为氢或C1-4的烷基)、SO2NR4R5或CONR4R5(R4为氢或甲基,R5为氢或甲基),X-为ClO4-、CF3CO2-、Cl-、BF4-或CF3SO3-.本发明的1,2-二芳基-5-取代吡啶盐化合物用于制备抗肿瘤药物.本发明化合物具有较高的抑制肿瘤细胞生长活性,其制备方法简便,易于工业化.

    • 专利类型:

      发明专利

    • 申请/专利号:

      CN201110407656.1

    • 申请日期:

      2011.12.09

    • 公开/公告号:

      CN102516164A

    • 公开/公告日:

      2012-06-27

    • 发明人:

      孙健 蔡显荣 方辉 董理进

    • 申请人:

      中国科学院成都生物研究所

    • 主分类号:

      C07D213/50(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D213

    • 分类号:

      C07D213/50(2006.01)I,C07D213/55(2006.01)I,C07D213/56(2006.01)I,C07D213/57(2006.01)I,A61P35/00(2006.01)I,C,A,C07,A61,C07D,A61P,C07D213,A61P35,C07D213/50,C07D213/55,C07D213/56,C07D213/57,A61P35/00

    • 主权项:

      一种1,2?二芳基?5?取代吡啶盐化合物,其结构式如下:其中:A为羰基、亚甲基、羟基亚甲基或C2?5的烷氧基亚甲基,R1和R2分别为氢、卤素、C1?4的烷基、C1?4的烷氧基、羟基、硝基、腈基、CO2R3(R3为氢或C1?4的烷基)、SO2NR4R5或CONR4R5(R4为氢或甲基,R5为氢或甲基),X?为ClO4?、CF3CO2?、Cl?、BF4?或CF3SO3?.FDA0000118058850000011.tif