微藻利用无机碳途径的定量方法

• 摘要：

  本发明公开一种微藻利用无机碳途径的定量方法.现有技术无法定量微藻利用无机碳途径.解决方法为:分别添加两种δ13C值差值大于8‰的碳酸氢钠作为同位素标记1和同位素标记2到培养液中来培养待测微藻;待测微藻同时在上述条件下和在16mM碳酸氢钠和10mMAZ的培养条件下培养4天后,测得δ13C值,计算出微藻各培养条件下利用添加的无机碳源的份额fB和完全利用大气中的二氧化碳途径时藻体的δ13C值δa,然后根据所得数据计算得到微藻利用无机碳的两种途径的份额.本发明可以快速定量微藻利用无机碳途径;在完全相同的实验条件下开展培养实验,获取微藻利用无机碳途径份额的数据可靠,这是现有技术都无法做到的.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201210348447.9

• 申请日期：

  2012.09.19

• 公开/公告号：

  CN102827916A

• 公开/公告日：

  2012-12-19

• 发明人：

  吴沿友 李海涛 刘丛强 王宝利 梁小兵 徐莹 谢腾祥

• 申请人：

  中国科学院地球化学研究所

• 主分类号：

  C12Q1/06(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1

• 分类号：

  C12Q1/06(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1,C12Q1/06

• 主权项：

  一种微藻利用无机碳途径的定量方法,其特征包含以下步骤:?第一,选择两种δ13C值差值大于8?‰的碳酸氢钠作为同位素标记1和同位素标记2分别添加到培养液中来培养待测微藻;同位素标记1的碳酸氢钠的δ13C值为δC1,同位素标记2的碳酸氢钠的δ13C值为δC2;同时测定未添加碳酸氢钠、完全来自空气的原始培养液中无机碳δ13C值为δC0;第二,待测微藻同时在被考察的培养条件下和在16?mM碳酸氢钠和10mM?AZ的培养条件下培养4天后,分别测定两种同位素标记的培养液培养的相对应的各培养条件下的、被考察微藻的稳定碳同位素组成δ13C的值δT1、δT2、δT1?AZ和δT2?AZ;第三,通过方程????????????????????????????????????????????????,计算出微藻各培养条件下利用添加的无机碳源的份额fB;第四,依据在16?mM碳酸氢钠和10mM?AZ的培养条件下的待测微藻的稳定碳同位素值δT1?AZ或δT2?AZ?,依据方程:δa=δTi??fBDi,计算微藻完全利用大气中的二氧化碳途径时藻体的δ13C值为δa;第五,依据在各培养条件下的待测微藻的稳定碳同位素值δT1和δT2;微藻完全利用大气中的二氧化碳途径时藻体的δ13C值δa;微藻各培养条件下利用添加的无机碳源的份额fB以及相应的同位素标记的碳酸氢钠的δ13C值δCi与未添加碳酸氢钠、完全来自空气的原始培养液中无机碳δ13C值δC0的差Di的信息,代入方程:fb=?1000?(δTi?δa??fBDi)/9中,计算微藻利用碳酸氢根离子途径的份额fb,1?fb为微藻利用二氧化碳途径的份额.2012103484479100001dest_path_image001.jpg