α-氟代查耳酮类化合物及其制备和用途

• 摘要：

  本发明涉及α-氟代查耳酮类化合物及其制备方法和作为治疗Ⅱ型糖尿病药物的用途,其结构式如下通式(T)所示.其中:R与Ar的定义见所明书.本发明的化合物具有激活腺苷单核苷酸激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)的能力,可用于制备治疗Ⅱ型糖尿病的药物.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201310155692.2

• 申请日期：

  2013.04.28

• 公开/公告号：

  CN103254053A

• 公开/公告日：

  2013-08-21

• 发明人：

  孙健 杨佑喆 黄涌澜

• 申请人：

  中国科学院成都生物研究所

• 主分类号：

  C07C49/84(2006.01)I,C,C07,C07C,C07C49

• 分类号：

  C07C49/84(2006.01)I,C07C45/68(2006.01)I,C07C205/45(2006.01)I,C07C201/12(2006.01)I,C07D233/58(2006.01)I,C07D207/333(2006.01)I,C07D295/112(2006.01)I,C07D307/56(2006.01)I,C07D213/50(2006.01)I,C07C255/50(2006.01)I,C07C253/30(2006.01)I,C07C311/16(2006.01)I,C07C303/40(2006.01)I,A61K31/40(2006.01)I,A61K31/34(2006.01)I,A61K31/4164(2006.01)I,A61K31/44(2006.01)I,A61K31/277(2006.01)I,A61K31/12(2006.01)I,A61P3/10(2006.01)I,C,C07,C07C,C07D,C07C49,C07C45,C07C205,C07C201,C07D233,C07D207,C07D295,C07D307,C07D213,C07C255,C07C49/84,C07C45/68,C07C205/45,C07C201/12,C07D233/58,C07D207/333,C07D295/112,C07D307/56,C07D213/50,C07C255/50

• 主权项：

  一类α‑氟代查耳酮类化合物或其医药上可以接受的盐,其结构式如下(T)所示:其中:R为Cl‑6的烷基、含1‑3个氟原子的Cl‑6烷基、含1‑2个杂原子的Cl‑6烷基;Ar为含0‑4个常规取代基的苯环、含0‑4个常规取代基的萘环或含4‑6个碳原子和1‑2个杂原子和0‑3个常规取代基的芳香杂环;其中所述的常规取代基选自:卤素、羟基、腈基、羧基、甲磺酰基、硝基、C1‑4的烷基、含1‑3个氟原子的C1‑4烷基、C1‑4的烷氧基、含1‑3个氟素原子的C1‑4烷氧基、C1‑5的烷胺基、C3‑8氮杂环烷基、C1‑4的酯基或C1‑4的胺基磺酰基.FDA00003125988500011.jpg