一种唐棣组培快繁方法

• 摘要：

  本发明涉及一种唐棣组培快繁方法,其包括以下步骤:1、以唐棣带芽茎段为外植体,经消毒后接种到含有6-苄基嘌呤和萘乙酸0的MS培养基中诱导出芽;2、将步骤1中诱导出的芽切割,再将唐棣芽继代培养于含有6-苄基嘌呤和萘乙酸的MS培养基中进行组培苗的增殖,当增殖苗高至2~3cm时,将增殖苗切下接种到含有萘乙酸的1/4MS生根培养基中,培养至正常生根;3、当步骤(2)培养的试管苗长至3~4cm高时,即可炼苗移栽于基质中.本发明首次利用组织培养技术对唐棣进行了快速繁育,所使用的培养条件能够在短时间内大量扩繁唐棣组培苗.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201510069876.6

• 申请日期：

  2015.02.10

• 公开/公告号：

  CN104642112A

• 公开/公告日：

  2015-05-27

• 发明人：

  姜在民 尹鹏先 蔡靖 文建雷 惠学东

• 申请人：

  西北农林科技大学

• 主分类号：

  A01H4/00(2006.01)I,A,A01,A01H,A01H4

• 分类号：

  A01H4/00(2006.01)I,A,A01,A01H,A01H4,A01H4/00

• 主权项：

  一种唐棣组培快繁方法,其特征在于,包括以下步骤:(1)、以唐棣带芽茎段为外植体,经消毒后接种到含有1.0~3.0mg/L 6‑苄基嘌呤和0.05~0.1mg/L萘乙酸的MS培养基中诱导出芽;(2)、将步骤(1)中诱导出的芽切割,再将唐棣芽继代培养于含有1.0~3.0mg/L 6‑苄基嘌呤和0.05~0.1mg/L萘乙酸的MS培养基中进行组培苗的增殖,当增殖苗高至2~3cm时,将增殖苗切下接种到含有0.01~0.1mg/L萘乙酸的1/4MS生根培养基中,培养至正常生根;(3)、当步骤(2)培养的试管苗长至3~4cm高时,即可炼苗移栽于基质中.