一种测定植物总光合碳同化能力的方法

• 摘要：

  本发明公开了一种测定植物总光合碳同化能力的方法.利用双向同位素标记技术以及两端元的同位素混合模型,测定了植物对外源添加的碳酸氢根离子的利用份额以及对来自大气二氧化碳溶解形成的碳酸氢根离子利用份额,利用光合仪测定了被考察植物对大气二氧化碳的光合同化能力,最终获取了植物总光合碳同化能力.本发明不但测得了植物对外源添加的碳酸氢根离子的利用能力,而且也测得了植物对来自大气二氧化碳溶解形成的碳酸氢根离子利用能力,同时还排除了老"碳"对测定结果的影响,因此,测得的植物总碳同化能力数据可靠,结果精度高.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201510482616.1

• 申请日期：

  2015.08.10

• 公开/公告号：

  CN105067772A

• 公开/公告日：

  2015-11-18

• 发明人：

  吴沿友 杭红涛 王瑞 张开艳 姚凯 饶森 陆叶 赵丽华 刘莹 谢腾祥 刘丛强 王宝利

• 申请人：

  中国科学院地球化学研究所

• 主分类号：

  G01N33/00(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N33

• 分类号：

  G01N33/00(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N33,G01N33/00

• 主权项：

  一种测定植物总光合碳同化能力的方法,其特征在于:它包括以下步骤:第一,室内采用同样规格的穴盘水培萌发植物种子,配制培养液培养幼苗至2个月以上,选择生长较为一致的幼苗作为考察植物幼苗;第二,选择两种δ¹³C值差值大于10‰的碳酸氢钠作为同位素标记1和同位素标记2,其值分别为δ_C1和δ_C2,分别添加到培养液中;同位素标记1的培养液中碳酸氢根离子的δ¹³C值为δ_C1,0,同位素标记2培养液中碳酸氢根离子的δ¹³C值为δ_C2,0;第三,分别用同位素标记1和同位素标记2的培养液同时培养生长一致的2个月以上月龄的植物幼苗,每天更换新的相对应的培养液;第四,培养开始即培养第0天测定被考察植物第一展开叶的叶面积LA₀;1天后换新培养液之前,分别测定两种同位素标记的、相对应的培养液的稳定碳同位素组成δ¹³C的值,δ_NS1和δ_NS2值;第五,培养7天后测定被考察植物的这第一展开叶的叶面积LA₇,随后,分别测定两种同位素标记的培养液培养的植物的这第一展开叶的稳定碳同位素组成δ¹³C的值,δ_T1和δ_T2;第六,利用上述测得数据,计算出植物利用总碳酸氢根离子的份额f_b;第七,测定被考察植物叶片的净光合速率P_N,即为植物对大气二氧化碳的光合同化能力;第八,通过测得的净光合速率值P_N和计算的植物利用总碳酸氢根离子份额f_b计算植物对总碳酸氢根离子的光合同化能力;第九,把测得的植物对大气二氧化碳的光合同化能力P_N和测得的植物对总碳酸氢根离子的光合同化能力BUC代入方程P_N' = P_N + BUC,计算植物总碳同化能力P_N'.