本发明属于多孔纳米催化材料的制备,特别是一种多孔掺杂碳高分散负载磷化钴材料的制备方法和应用.它是具有介孔-大孔多级孔道结构、在碳骨架中化学掺杂氮和磷原子、并高分散负载磷化钴纳米颗粒的碳基复合材料,其中比表面积高达867m2/g.该材料是采用有机膦酸与三聚氰胺预聚合再高温碳化的方法合成.本产品用于电催化水解制氢,取得较好的效果.且本发明所用设备简单,合成条件温和,原料易得,适易工业放大生产.
发明专利
CN201510645096.1
2015.09.30
CN105214699A
2016-01-06
袁忠勇 朱运培 刘玉萍
南开大学
B01J27/20(2006.01)I,B,B01,B01J,B01J27
B01J27/20(2006.01)I,B01J27/185(2006.01)I,C25B11/06(2006.01)I,C25B1/04(2006.01)I,B,C,B01,C25,B01J,C25B,B01J27,C25B11,C25B1,B01J27/20,B01J27/185,C25B11/06,C25B1/04
一种多孔掺杂碳原位负载磷化钴纳米颗粒材料,其特征在于它具有介孔?大孔多级孔道结构,碳骨架中均匀化学掺杂氮和磷原子,表面高分散负载磷化钴纳米颗粒;所述的多孔掺杂碳原位负载磷化钴纳米颗粒复合材料,对酸性电解质电化学分解水制氢显示出高活性;其制备方法包括下述步骤:a)将膦酸和三聚氰胺在去离子水中混合,溶液在室温下搅拌形成均一混合溶液A;b)在室温剧烈搅拌下,将六水氯化钴缓慢加入混合溶液A中,程序缓慢升温至105℃蒸干溶剂,得到白色固体产物B;c)将产物B在80℃真空条件下处理6h;d)产物在氮气保护下,氮气流速为50ml/min,程序升温至900℃保持3h,升温速率为5℃/min,并自然冷却至室温;e)产物经盐酸和水交叉洗涤,100℃干燥.