一种定量测定植物1, 5?二磷酸核酮糖再生能力的方法

• 摘要：

  本发明公开了一种定量测定植物1,5?二磷酸核酮糖再生能力的方法.它包括以下步骤:选第二、第三和第四完全展开叶,无损测定其净光合速率,取上述三个叶片的平均值代表该株植物的净光合速率P_N;随后,即刻取上述已测过净光合速率的叶片各一片,剪碎充分混合,取其中0.1g进行酶液的提取;分别测定提取的酶液中以单位体积单位时间吸光度变化值表示的磷酸果糖激酶活力和葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的酶活力,依据公式计算出糖代谢中的磷酸戊糖途径所占的份额,然后再与植物叶片的净光合速率相乘,则可获得植物1,5?二磷酸核酮糖再生能力.本发明能快速定量不同环境下植物1,5?二磷酸核酮糖再生能力,步骤少,计算简单,测定结果具有可比性以及可靠性.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201610404255.3

• 申请日期：

  2016.06.12

• 公开/公告号：

  CN106092944A

• 公开/公告日：

  2016-11-09

• 发明人：

  吴沿友 姚凯 饶森 张开艳 陆叶 赵丽华 王瑞 杭红涛 李海涛 刘丛强

• 申请人：

  中国科学院地球化学研究所

• 主分类号：

  G01N21/33(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N21

• 分类号：

  G01N21/33(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N21,G01N21/33

• 主权项：

  一种定量测定植物1,5?二磷酸核酮糖再生能力的方法,其特征在于:它包括以下步骤:第一,选第二、第三和第四完全展开叶,无损测定其净光合速率,取上述三个叶片的平均值代表该株植物的净光合速率P_N;第二,随后,即刻取上述已测过净光合速率的叶片各一片,剪碎充分混合,进行酶液的提取;第三,测定上述提取的酶液中以单位体积单位时间吸光度变化值表示的磷酸果糖激酶活力EA_pfk;第四,测定上述提取的酶液中以单位体积单位时间吸光度变化值表示的葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的酶活力EA_g6pdh;第五,将磷酸果糖激酶的酶活力EA_pfk与葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的酶活力EA_g6pdh累加获得糖代谢关键酶的总活性EA_∑,计算公式为EA_∑＝EA_pfk+EA_g6pdh;第六,依据葡萄糖?6?磷酸脱氢酶的酶活力EA_g6pdh和糖代谢关键酶的总活性EA_∑,计算出糖代谢中的磷酸戊糖途径份额P_PPP;计算公式为P_PPP＝EA_g6pdh/EA_∑;第七,依据糖代谢中的磷酸戊糖途径份额P_PPP乘以植物的净光合速率P_N,计算出植物1,5?二磷酸核酮糖再生能力RC_RuBP,计算公式为RC_RuBP＝P_PPP*P_N.