本发明涉及基于胰蛋白酶荧光底物检测卵巢癌肿瘤标志物CA125的酶联免疫试剂盒制备方法;我们将结合酶联免疫检测和荧光检测两种技术,利用胰蛋白酶和肿瘤标志物相应抗体Ab2制得检测探针.探针、肿瘤标志物和包埋在酶联免疫ELISA试剂盒的另一种肿瘤标志物抗体Ab1通过抗体抗原之间的作用,形成一种类似夹心的结构,最后通过酶和荧光底物的作用产生荧光,对CA125这种卵巢癌相关肿瘤标志物进行定性定量的检测,建立蛋白标志物检测的新方法.本发明的特点在于:整个制备过程简单,适合于产业化生产;根据荧光底物的荧光特性,以及与酶的作用,可定性定量检测蛋白标志物,且特异性良好;整个检测过程,成本低廉且操作非常简便,建立了一种蛋白标志物检测的新方法.
发明专利
CN201610815155.X
2016.09.10
CN106442993A
2017-02-22
常津 武玉东 宫晓群
天津大学
G01N33/574(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N33
G01N33/574(2006.01)I,G,G01,G01N,G01N33,G01N33/574
一种基于胰蛋白酶荧光底物检测卵巢癌肿瘤标志物CA125的酶联免疫试剂盒制备方法,其特征是选用胰蛋白酶荧光底物(CBZ??Ala??Arg)2??R110特异性降解产生的荧光对卵巢癌肿瘤标志物CA125进行定量检测,其结构式如下:.