• 一种同时检测待测溶液中汞离子和铅离子的含量的方法

    • 摘要:

      本发明公开了一种同时检测待测溶液中汞离子和铅离子的含量的方法.本发明所提供的检测待测溶液中汞/铅离子的含量的方法包括如下步骤:将杂交液和铅/汞离子屏蔽剂混匀,孵育;加入待测溶液,孵育;采用Hg‑Pb TD‑PS探针检测荧光信号强度;所述杂交液含有酶链Hg‑Pb TD‑En和底物链Hg‑Pb TD‑Sub.所述底物链Hg‑Pb TD‑Sub、所述酶链Hg‑Pb TD‑En和所述Hg‑Pb TD‑PS探针的核苷酸序列依次如序列表中序列3、序列2和序列1所示.实验证明,本发明所提供的方法检测准确率高、灵敏度高、选择性好和重复性好,在检测汞离子的含量和检测铅离子的含量中的具有重要的应用价值.

    • 专利类型:

      发明专利

    • 申请/专利号:

      CN201610912258.8

    • 申请日期:

      2016.10.19

    • 公开/公告号:

      CN106636338A

    • 公开/公告日:

      2017-05-10

    • 发明人:

      何苗 韩世同 施汉昌 周小红 汪用志

    • 申请人:

      清华大学

    • 主分类号:

      C12Q1/68(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1

    • 分类号:

      C12Q1/68(2006.01)I,C12Q1/44(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1,C12Q1/68,C12Q1/44

    • 主权项:

      一种检测待测溶液中汞离子的含量的方法,包括步骤(a)、步骤(b)和步骤(c):所述步骤(a)包括如下步骤:(a‑1)杂交液和铅离子屏蔽剂混匀,孵育;(a‑2)完成步骤(a‑1)后,加入待测溶液,孵育;(a‑3)完成步骤(a‑2)后,采用Hg‑Pb TD‑PS探针检测荧光信号强度;所述步骤(b)包括如下步骤:(b‑1)所述杂交液和汞离子标准溶液混匀,孵育;(b‑2)完成步骤(b‑1)后,采用所述Hg‑Pb TD‑PS探针检测荧光信号强度;所述步骤(c):根据所述汞离子标准溶液中汞离子的浓度和相应荧光信号强度绘制标准曲线,将所述步骤(a‑3)得到的荧光信号强度代入所述标准曲线,得到待测溶液中汞离子的含量;所述杂交液含有酶链Hg‑Pb TD‑En和底物链Hg‑Pb TD‑Sub;所述底物链Hg‑Pb TD‑Sub为单链核酸分子,自3'末端到5'末端依次包括如下元件:S1片段、S2片段和S3片段;所述S1片段由n1个T组成;所述S2片段的核苷酸序列为AAGGrA,rA代表腺嘌呤核糖核苷酸;所述S3片段由n2个T组成;所述底物链Hg‑Pb TD‑Sub的末端具有荧光猝灭基团;n1和n2均为大于等于12且小于等于18的自然数;n1>n2;所述酶链Hg‑Pb TD‑En为单链核酸分子,自5'末端到3'末端依次包括如下元件:E1片段、E2片段和E3片段;所述E1片段由n3个A组成;所述E2片段的核苷酸序列为TGAAGTAGCGCCGCCGT;所述E3片段由n4个A组成;所述酶链Hg‑Pb TD‑En的末端具有荧光基团;n3和n4均为大于等于12且小于等于18的自然数;n3>n4;所述Hg‑Pb TD‑PS探针为单链核酸分子,自5'末端到3'末端依次包括如下元件:P1片段和P2片段;所述P1片段由n5个脱氧核糖核苷酸组成,且不能与所述酶链Hg‑Pb TD‑En和所述底物链Hg‑Pb TD‑Sub进行杂交;所述P2片段由n6个T组成;n5和n6均为大于等于12且小于等于16的自然数.