本发明涉及生物技术领域,尤其涉及一种用于扩增MERS‑CoV的LAMP引物组及试剂盒.该引物组包括以下五组引物组中的一种或几种:针对MERS‑CoV的orf1a区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的orf1b区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的N2区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的N3区片段扩增的引物组和针对MERS‑CoV的upE区片段扩增的引物组.本发明还提供了用于检测MERS‑CoV病毒的试剂盒.本发明利用人造RNA作为对照检测的过程中,无假阳性现象产生.本发明提供的引物灵敏度和特异性皆很高,所提供的可视化试剂盒将为现场检测提供极大便利,将其制备成为试剂盒可实现对MERS‑CoV快速准确的检测.
发明专利
CN201710205411.8
2017.03.31
CN106868220A
2017-06-20
杜昱光 毛瑞 王倬
中国科学院过程工程研究所
C12Q1/70(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1
C12Q1/70(2006.01)I,C12Q1/68(2006.01)I,C12N15/11(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12N,C12Q1,C12N15,C12Q1/70,C12Q1/68,C12N15/11
一种用于扩增MERS‑CoV的LAMP引物组,其特征在于,所述LAMP引物组包括以下五组引物组中的一种或几种:针对MERS‑CoV的orf1a区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的orf1b区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的N2区片段扩增的引物组、针对MERS‑CoV的N3区片段扩增的引物组和针对MERS‑CoV的upE区片段扩增的引物组;其中,所述针对MERS‑CoV的orf1a区片段扩增的引物组包括两对引物,分别为:Orf1a‑F3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示,Orf1a‑B3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示;以及,Orf1a‑FIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.3所示,Orf1a‑BIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示;所述针对MERS‑CoV的orf1b区片段扩增的引物组包括两对引物,分别为:Orf1b‑F3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.5所示,Orf1b‑B3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示;以及,Orf1b‑FIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.7所示,Orf1b‑BIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.8所示;所述针对MERS‑CoV的N2区片段扩增的引物组包括两对引物,分别为:N2‑F3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.9所示,N2‑B3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.10所示;以及,N2‑FIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.11所示,N2‑BIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.12所示;所述针对MERS‑CoV的N3区片段扩增的引物组包括两对引物,分别为:N3‑F3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.13所示,N3‑B3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.14所示;以及,N3‑FIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.15所示,N3‑BIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.16所示;所述针对MERS‑CoV的upE区片段扩增的引物组包括两对引物,分别为:upE‑F3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.17所示,upE‑B3:其核苷酸序列如SEQ ID NO.18所示;以及,upE‑FIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.19所示,upE‑BIP:其核苷酸序列如SEQ ID NO.20所示.