一种强正电性荧光碳点的制备方法

• 摘要：

  本发明公开一种强正电性荧光碳点的制备方法,其包括以下步骤:步骤1,配制浓度为1~50 mM的氯化十六烷基吡啶水溶液100 mL,加入2~10 mL浓度为2 M的氢氧化钠溶液,混匀得到透明的一级溶液;步骤2,将制得的一级溶液置于超声波清洗器中超声处理10~60分钟,一级溶液由透明逐渐变为亮黄色,停止超声并用盐酸溶液调节pH至中性得到二级溶液;步骤3,用透析袋透析二级溶液,去除二级溶液中未反应的试剂,收集透析袋中液体并进行真空干燥得到黄绿色的荧光碳点.本发明制备的荧光碳点不仅荧光性能优良,而且具备特殊的强正电性质,有望丰富和扩展碳点的实际应用.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201710282598.1

• 申请日期：

  2017.04.26

• 公开/公告号：

  CN106915738A

• 公开/公告日：

  2017-07-04

• 发明人：

  林振宇 杨伟强 郭隆华 邱彬 陈国南

• 申请人：

  福州大学

• 主分类号：

  C01B32/15(2017.01)I,C,C01,C01B,C01B32

• 分类号：

  C01B32/15(2017.01)I,C09K11/65(2006.01)I,C,C01,C09,C01B,C09K,C01B32,C09K11,C01B32/15,C09K11/65

• 主权项：

  一种强正电性荧光碳点的制备方法,其特征在于:其包括以下步骤:步骤1,配制浓度为1~50 mM的氯化十六烷基吡啶水溶液100 mL,加入2~10 mL浓度为2 M的氢氧化钠溶液,混匀得到透明的一级溶液;步骤2,将制得的一级溶液置于超声波清洗器中超声处理10~60分钟,一级溶液由透明逐渐变为亮黄色,停止超声并用盐酸溶液调节pH至中性得到二级溶液;步骤3,用透析袋透析二级溶液,去除二级溶液中未反应的试剂,收集透析袋中液体并进行真空干燥得到黄绿色的荧光碳点.