本发明涉及了一种用于高效选择分离吸附的杂环金属有机框架材料,其制备方法是首先采用溶剂热方法得到均相晶体材料,其次采用无水丙酮进行多次溶剂交换,然后在真空状态下去除材料孔洞内与配位的溶剂分子,最后得到活化后可用于气体吸附与分离的晶体材料.本发明合成的氮配位的杂环金属有机多孔材料,其金属锌组建的次级结构单元不同于经典的Zn4O模式,具有六配位,七配位和八配位三种不同的配位模式,其构建的三维晶体框架材料孔道多样,可分离吸附不同的气体分子.因此,该材料呈现出优异的C2H2/C2H4、CO2/CH4和CO2/N2高效选择分离性能,在功能性气体的选择性分离吸附领域具有潜在的应用前景.
发明专利
CN201710661621.8
2017.08.04
CN107417710A
2017-12-01
钱国栋 张玲 姜珂 杨雨 崔元靖
浙江大学
C07F3/06(2006.01)I,C,C07,C07F,C07F3
C07F3/06(2006.01)I,C07D213/80(2006.01)I,C07D213/803(2006.01)I,C08G83/00(2006.01)I,B01J20/22(2006.01)I,B01J20/30(2006.01)I,B01D53/02(2006.01)I,C,B,C07,C08,B01,C07F,C07D,C08G,B01J,B01D,C07F3,C07D213,C08G83,B01J20,B01D53,C07F3/06,C07D213/80,C07D213/803,C08G83/00,B01J20/22,B01J20/30,B01D53/02
一种用于高效选择分离吸附的杂环金属有机框架材料的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:(1)将有机配体H3L‑N(5‑(5‑carboxypyridin‑3‑yl)isophthalic acid)与Zn(NO3)2·6H2O溶解于DMF、乙腈与去离子水的混合溶液中,再加入氟硼酸,在100℃条件下反应2天,得到均相晶体材料;(2)采用溶剂交换法将上述步骤得到的均相晶体材料在无水丙酮中交换多次,每次相隔至少半小时,以去除材料孔洞内及配位的溶剂分子,然后保持5μmHg的真空状态下依次置于273K下1天、室温下12小时,323K下5小时,得到用于高效选择分离吸附的杂环金属有机框架材料.