本发明公开了一种Pr‑MOFs晶体材料,由六水合硝酸镨与2,6‑吡啶二羧酸通过水热法,反应后经酒精、水洗涤,干燥制得.其制备方法包括以下步骤:1)反应液的配制,取六水合硝酸钴加入蒸馏水中磁力搅拌得到澄清的硝酸钴溶液,再取2,6‑吡啶二羧酸加入无水乙醇中磁力搅拌得到澄清的2,6‑吡啶二羧酸溶液,然后上述两种溶液混合得到反应液;2)Pr‑MOFs晶体材料的制备,反应液装入反应釜后置于烘箱中反应,将反应产物在一定条件下过滤、洗涤、干燥即可.本发明在模拟可见光条件下催化亚甲基蓝催化降解率达85~90%.由于本发明制备材料新颖,工艺简单,成本较低,催化降解性能优秀,因此在催化降解、吸附、传感等方面有广泛的应用前景.
发明专利
CN201710800419.9
2017.09.07
CN107446141A
2017-12-08
孙立贤 张晨晨 徐芬 韦思跃 于芳
桂林电子科技大学
C08G83/00(2006.01)I,C,C08,C08G,C08G83
C08G83/00(2006.01)I,B01J31/22(2006.01)I,C,B,C08,B01,C08G,B01J,C08G83,B01J31,C08G83/00,B01J31/22
一种Pr‑MOFs晶体材料,其特征在于:由六水合硝酸镨与2,6‑吡啶二羧酸通过水热法,反应后经酒精、水洗涤,干燥得到Pr‑MOFs晶体材料.