本发明提供一种参芪芝药性菌质液体发酵方法,属于中药微生物发酵领域.该方法将保存于PDA固体培养基中的灵芝菌种,接种至中药人参、黄芪水提液为基质的液体发酵培养基中,在温度为22~30℃、转速为100~180r/min条件下培养10d~20d,得到参芪芝药性菌质.本发明使用的液体发酵培养基为人参、黄芪复配中药水提液,无其他化学成分添加,安全无害;将人参与黄芪的组合将弥补各自药性、药效的不足,扩大适应症的范围,并且在灵芝的发酵下,获得的药性菌质中同时具有人参、黄芪、灵芝的活性成分,实现3味传统中药的有效配伍,药理药性平衡,提升原药材的生物活性.
发明专利
CN201410088715.7
2014.03.11
CN103911294A
2014-07-09
宋凤瑞 苏玲 陈维佳 皮子凤 邢俊鹏 刘志强
中国科学院长春应用化学研究所
C12N1/14(2006.01)I,C,C12,C12N,C12N1
C12N1/14(2006.01)I,C12R1/645(2006.01)N,C,C12,C12N,C12R,C12N1,C12R1,C12N1/14,C12R1/645
一种参芪芝药性菌质液体发酵方法,其特征在于,该方法包括:将保存于PDA固体培养基中的灵芝菌种按3mm*3mm,接种至中药人参、黄芪水提液为基质的液体发酵培养基中,每瓶2块,在温度为22~30℃、转速为100~180r/min条件下培养10d~20d,得到参芪芝药性菌质;所述液体发酵培养基按如下方法配制:将中药人参、黄芪粉碎,过10目筛,分别称取人参20~60g、黄芪6~90g,两者混匀,300~500ml蒸馏水加热回流提取2~3次,每次0.5h,合并水提液定容至1L,pH自然,分装于250ml三角瓶中,每瓶装液量50ml,封口,115~121℃灭菌20~30min.