一种水溶性双色氟化石墨烯量子点的制备方法

• 摘要：

  本发明公开了一种水溶性双色氟化石墨烯量子点的制备方法.该方法以氟化石墨为原料,经过剥离、改性和回流后制备水溶性良好和化学性质稳定的蓝色与黄色荧光氟化石墨烯量子点.本发明在生物与传感以及光伏器件等方面有着巨大的应用前景,是一种非常有应用价值的新型荧光纳米材料.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201410110362.6

• 申请日期：

  2014.03.24

• 公开/公告号：

  CN104944403A

• 公开/公告日：

  2015-09-30

• 发明人：

  王金清 公培伟 杨生荣

• 申请人：

  中国科学院兰州化学物理研究所

• 主分类号：

  C01B31/00(2006.01)I,C,C01,C01B,C01B31

• 分类号：

  C01B31/00(2006.01)I,C09K11/65(2006.01)I,C,C01,C09,C01B,C09K,C01B31,C09K11,C01B31/00,C09K11/65

• 主权项：

  一种水溶性双色氟化石墨烯量子点的制备方法,其特征在于该方法依次包括氟化石墨烯的制备、改性氟化石墨烯的制备、氟化石墨烯量子点制备三个步骤:1)氟化石墨烯的制备将氟化石墨加入到分散剂中,所述的分散试剂选自N‑甲基吡咯烷酮、乙醇、异丙醇以及N,N‑二甲基甲酰胺中的一种,加热回流后,超声处理,将上层溶液抽滤、洗涤获得氟化石墨烯;2)改性氟化石墨烯的制备将步骤1)中得到的氟化石墨烯加入到由氢氧化钠和氢氧化钾组成的混合碱中,常压170~180^oC加热反应处理至氟化石墨烯颜色变黑;加入溶解量的水溶解之后超声分散,再经抽滤、洗涤、干燥得到改性的氟化石墨烯;3)氟化石墨烯量子点制备将改性的氟化石墨烯加入到65%~68wt%浓硝酸和98wt%浓硫酸的混合酸中,超声分散后,在60~70^oC或者70~120^oC下回流24~30小时;将产物加水稀释,用碳酸钠调节pH至8,抽滤后将滤液放入分子量为500~3000Da的透析袋中透析,得到水溶性良好、化学稳定的氟化石墨烯量子点.