本发明以白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白作为药物载体,采用分子包裹的方法,将蒽环霉素类抗癌药分子装载到白蛋白的天然"口袋"中,形成分子复合物.这种复合物增加了蒽环霉素类抗癌药在体内的肿瘤靶向能力,提高了抗肿瘤效果,并且显著降低了心脏毒性,提高了治疗窗口.
发明专利
CN201510228114.6
2015.05.07
CN106177972A
2016-12-07
黄明东 陈卓 郑科 李睿 袁彩
中国科学院福建物质结构研究所
A61K47/42(2006.01)I,A,A61,A61K,A61K47
A61K47/42(2006.01)I,A61K31/704(2006.01)I,A61K31/7048(2006.01)I,A61P35/00(2006.01)I,A,A61,A61K,A61P,A61K47,A61K31,A61P35,A61K47/42,A61K31/704,A61K31/7048,A61P35/00
一种分子复合物,其由白蛋白或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白与蒽环霉素类抗癌药或其可药用盐形成,其特征在于,至少1个(优选2个或3个,最优选1个)蒽环霉素类抗癌药或其可药用盐分子被非共价地包裹在1个白蛋白分子或修饰有肿瘤靶向基团的白蛋白分子中.