一种盐酸罗匹尼罗的制备方法

• 摘要：

  本发明属于药物化学和有机化学技术领域,具体涉及一种盐酸罗匹尼罗的制备方法.本发明合成了一种全新的化合物:化合物4,并以该化合物为原料制得盐酸罗匹尼罗,具体方法为:将化合物4溶于乙醇/甲醇/乙酸乙酯中的一种或几种,加入Pd/C,反应得化合物5;将化合物5:对甲基苯磺酰氯:吡啶＝1:1.2:1.2溶于二氯甲烷/三氯甲烷/1,2‑二氯乙烷/吡啶中的一种或几种,反应后化合物6;将化合物6:NaI:二正丙胺＝1:1:1.2溶于DMF/DMSO/Toluene中的一种或几种,反应得罗匹尼罗;将罗匹尼罗溶于含盐酸的1,4二氧六环中,减压浓缩得盐酸罗匹尼罗.本发明提供了一种全新的制备盐酸罗匹尼罗的方法,步骤简便、原材料简单易得,可实际投入生产中.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201810431530.X

• 申请日期：

  2018.05.08

• 公开/公告号：

  CN108440376A

• 公开/公告日：

  2018-08-24

• 发明人：

  邵华武 梁鹏

• 申请人：

  中国科学院成都生物研究所

• 主分类号：

  C07D209/34(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D209

• 分类号：

  C07D209/34(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D209,C07D209/34

• 主权项：

  1.4‑乙醇‑3‑氯‑氧化吲哚,其特征在于:其化学结构式如下所示: