一种红花多糖、其制备方法及在抗肿瘤药物中的应用

• 摘要：

  本发明涉及多糖技术领域,具体而言,涉及一种红花多糖HH1‑1、其制备方法及在制备抗肿瘤药物中的用途.所述制备方法包括:首先从红花中沸水提取、浓缩、透析、醇沉得粗多糖后,进一步过离子交换柱层析得到红花多糖HH1‑1.该红花多糖HH1‑1可以显著抑制癌细胞增殖及癌细胞克隆,并且体内实验表明该红花多糖HH1‑1可显著抑制裸鼠移植瘤生长.这表明该红花多糖HH1‑1具有良好的抑制肿瘤作用,有望成为治疗肿瘤潜在多糖药物.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201810036837.X

• 申请日期：

  2018.01.15

• 公开/公告号：

  CN110041441A

• 公开/公告日：

  2019-07-23

• 发明人：

  丁侃 王培培 姚艳丽

• 申请人：

  中国科学院上海药物研究所

• 主分类号：

  C08B37/00(2006.01),C,C08,C08B,C08B37

• 分类号：

  C08B37/00(2006.01),A61K31/715(2006.01),A61K45/06(2006.01),A61P35/00(2006.01),A61P35/02(2006.01),A61P35/04(2006.01),C,A,C08,A61,C08B,A61K,A61P,C08B37,A61K31,A61K45,A61P35,C08B37/00,A61K31/715,A61K45/06,A61P35/00,A61P35/02,A61P35/04

• 主权项：

  1.一种红花多糖HH1-1,其特征在于,所述的红花多糖HH1-1的重均分子量为10~500kDa,其由阿拉伯糖和半乳糖组成,所述的阿拉伯糖和半乳糖的重量比约为1:1.3~1.5. 2.根据权利要求1所述的红花多糖HH1-1,其特征在于,所述的红花多糖HH1-1的相对分子质量为70.9kDa;所述的红花多糖HH1-1主要含有59.2wt％半乳糖和40.8wt％阿拉伯糖. 3.一种制备红花多糖HH1-1的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤: 以红花为原料,经水提取、浓缩、透析、加乙醇沉淀,得红花粗多糖后,进一步经柱层析,得到红花多糖HH1-1. 4.根据权利要求3所述的制备红花多糖HH1-1的方法,其特征在于,所述的经水提取为沸水提取,每次提取时沸水的用量约为红花总质量的5~20倍,每次提取时间约为1.5~5小时. 5.根据权利要求3所述的制备红花多糖HH1-1的方法,其特征在于,所述的方法包括以下步骤: 以红花为原料,沸水提取时,每次提取时沸水的用量约为红花总质量的5~20倍,每次提取时间约为1.5~5小时,浓缩、透析、加乙醇沉淀,得红花粗多糖;取红花粗多糖,用水溶解,离心,上清液通过DEAE纤维素阴离子柱进行分离,依次以蒸馏水和NaCl溶液洗脱,硫酸-苯酚检测,收取合并NaCl溶液洗脱液,浓缩,透析,干燥得所述红花多糖HH1-1. 6.根据权利要求5所述的制备红花多糖HH1-1的方法,其特征在于, 所述NaCl溶液的浓度约为0.1M;和/或 所述透析的透析袋的截留分子量为3500Da. 7.一种药物组合物,其包含权利要求1或2中所述的红花多糖HH1-1作为活性成分. 8.如权利要求7所述的药物组合物,其进一步包括药剂学上可接受的药物辅料. 9.权利要求1或2所述的红花多糖HH1-1或权利要求7或8所述的药物组合物在制备用于治疗和/或预防肿瘤、肿瘤转移的药物中的用途. 10.据权利要求9所述的用途,其中,所述肿瘤为胰腺癌.