一种降解多环芳烃污染物的混合菌系及应用方法

• 摘要：

  本发明涉及三种多环芳烃高效降解菌株及其混合菌系与表面活性剂、营养物质和固定化菌系协同在多环芳烃污染土壤或水体修复中的应用.该三种菌株包括MI(Mycobacterium gilvum)、Q3(Rhodococcus rhodochrous)和ZL7(Mycobacterium monacense)三株纯菌,保藏编号分别为CGMCC No.10941,CGMCC No.16446,CGMCC No.16445.利用本发明混合菌系,可实现对多环芳烃的高效降解,联合采用固定化技术和表面活性剂及葡萄糖添加措施,可以有效提高多环芳烃的去除率.通过添加营养物质,可增强降解菌活性.通过添加表面活性剂可提高有机污染物的生物有效性和降解效率.通过固定化技术,可以将多环芳烃吸附到炭基材料上,缩短降解菌与污染物的距离从而提高降解效率,且炭基材料可为降解菌提供良好的生长代谢环境.该菌系及强化措施的应用在受污染的土壤或水体中均可有效实施修复.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201910649911.X

• 申请日期：

  2019.07.18

• 公开/公告号：

  CN110396488A

• 公开/公告日：

  2019-11-01

• 发明人：

  蔡超 高秀荣 孙安琪 张又弛 侯艳伟

• 申请人：

  中国科学院城市环境研究所

• 主分类号：

  C12N1/20(2006.01),C,C12,C12N,C12N1

• 分类号：

  C12N1/20(2006.01),C12N11/14(2006.01),C02F3/34(2006.01),B09C1/10(2006.01),C12R1/01(2006.01),C12R1/32(2006.01),C02F101/32(2006.01),C,B,C12,C02,B09,C12N,C02F,B09C,C12R,C12N1,C12N11,C02F3,B09C1,C12R1,C02F101,C12N1/20,C12N11/14,C02F3/34,B09C1/10,C12R1/01,C12R1/32,C02F101/32

• 主权项：

  1.一种降解多环芳烃的混合菌系,包括三株不同的纯菌:ZL7(Mycobacteriummonacense),保藏编号为CGMCC No.16445;Q3(Rhodococcus rhodochrou),保藏编号为CGMCC No.16446;以及MI(Mycobacterium gilvum),保藏编号为CGMCC No.10941. 2.一种如权利要求1所述的混合菌系,其特征在于,Rhodococcus rhodochrou、Mycobacterium monacense和Mycobacterium gilvum三株纯菌的混合比例为0~2∶0~2∶0~2,优选1∶2∶2. 3.一种如权利要求1和2中所述的菌系在多环芳烃污染土壤或水体中的修复应用. 4.如权利要求3所述混合菌系在土壤多环芳烃修复时的应用方法,联合采用炭基材料固定化混合菌系和添加表面活性剂与营养物质三种措施可以有效提高多环芳烃污染土壤的修复效率. 5.如权利要求4所述应用方法,其特征在于,炭基材料为生物质炭,炭基材料的微生物负载量为2.19*1010个/g - 6.48*1010个/g,投加量以菌系固定化材料计算占污染土壤质量的5% - 15%;表面活性剂为十二烷基苯磺酸钠(SDBS),所添加的SDBS与污染土壤的质量比为60 mg/kg - 140 mg/kg;营养物质为葡萄糖,所添加的葡萄糖与污染土壤的质量比为150 mg/kg - 220 mg/kg;三种强化措施同时使用可达到最优去除多环芳烃效果. 6.一种如权利要求5所述的混合菌系固定化材料制备方法包括:比例按照1 g灭菌水稻杆生物炭/10 mL降解菌系(m/v 1:10)接种于培养容器后,置于37℃,80 r min-1摇床中震荡培养48h完成浸泡固定化,容器中混合物的分离采用75 µm筛网过滤实现.