一种白蛋白水凝胶、其制备方法及应用

• 摘要：

  本发明提供了一种白蛋白水凝胶,由白蛋白、交联剂和溶剂混合制备得到;所述交联剂包含具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的端基.本发明开发了一种快速交联、成胶浓度低、无生物毒性的白蛋白水凝胶,以应用于细胞培养、组织工程和药物递送领域.另外,作为良好的紫杉醇局部治疗药物载体,本发明解决了紫杉醇溶解性差的缺点,且不引入具有生物毒性的聚氧乙烯蓖麻油,与全身制剂相比,本发明有效减少了给药次数、增加了肿瘤处药物浓度以及降低全身毒性.以包裹紫杉醇的纳米粒子为凝胶的成胶组分,可以实现紫杉醇在凝胶中的均匀分布,以实现稳定且持续的释放.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN202010513318.5

• 申请日期：

  2020.06.08

• 公开/公告号：

  CN111621038A

• 公开/公告日：

  2020-09-04

• 发明人：

  贺超良 王天然 张震 李杲 陈学思

• 申请人：

  中国科学院长春应用化学研究所

• 主分类号：

  C08J3/075(2006.01),C,C08,C08J,C08J3

• 分类号：

  C08J3/075(2006.01),A61P35/00(2006.01),C12N5/077(2010.01),C08L89/00(2006.01),C08L71/02(2006.01),C08J3/24(2006.01),C08J9/28(2006.01),A61K9/06(2006.01),A61K31/337(2006.01),A61K47/42(2017.01),A61L27/22(2006.01),A61L27/52(2006.01),A61L27/54(2006.01),C,A,C08,A61,C12,C08J,A61P,C12N,C08L,A61K,A61L,C08J3,A61P35,C12N5,C08L89,C08L71,C08J9,A61K9,A61K31,A61K47,A61L27,C08J3/075,A61P35/00,C12N5/077,C08L89/00,C08L71/02,C08J3/24,C08J9/28,A61K9/06,A61K31/337,A61K47/42,A61L27/22

• 主权项：

  1.一种白蛋白水凝胶,其特征在于,由白蛋白、交联剂和溶剂混合制备得到; 所述交联剂包含具有式(I)结构的重复单元和具有式(II)结构的端基; 2.根据权利要求1所述的白蛋白水凝胶,其特征在于,所述交联剂选自具有式(III)~式(Ⅴ)结构的化合物中的一种或多种; 其中,n为聚合度,50≤n≤100;m为聚合度,25≤m≤50;p为聚合度,67≤p≤133. 3.根据权利要求1所述的白蛋白水凝胶,其特征在于,所述白蛋白选自牛血清白蛋白、人血清白蛋白、牛血清白蛋白纳米粒子、人血清白蛋白纳米粒子、牛血清白蛋白/紫杉醇纳米粒子或人血清白蛋白/紫杉醇纳米粒子. 4.根据权利要求3所述的白蛋白水凝胶,其特征在于,所述牛血清白蛋白纳米粒子、人血清白蛋白纳米粒子、牛血清白蛋白/紫杉醇纳米粒子或人血清白蛋白/紫杉醇纳米粒子通过去溶剂法制备得到. 5.根据权利要求1所述的白蛋白水凝胶,其特征在于,所述溶剂选自水、生理盐水、缓冲溶液、组织培养液或体液. 6.一种如权利要求1~5任意一项所述的白蛋白水凝胶的制备方法,其特征在于,包括以下步骤: 将白蛋白溶液与交联剂溶液混合,得到白蛋白水凝胶. 7.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述白蛋白溶液为白蛋白与溶剂的混合物,所述白蛋白溶液中白蛋白的质量体积浓度为4％~20％. 8.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述交联剂溶液为交联剂与溶剂的混合物,所述交联剂溶液中交联剂的质量体积浓度为4％~20％. 9.根据权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述混合的温度为25~37℃. 10.一种如权利要求1~5任意一项所述的白蛋白水凝胶在组织工程及药物递送中的应用.