• 一种山药多糖、其制备方法及其用途

    • 摘要:

      本发明涉及一种山药多糖、其制备方法及其用途,具体涉及一种从山药当中提取得到的山药多糖、其制备方法,以及其在制备预防和/或治疗肠道菌群紊乱的药物或保健品中的用途.所述山药多糖是一种1,4‑α‑半乳糖醛酸聚糖,具有如下结构:[→4)‑α‑D‑GalAp(1→4)‑α‑D‑GalAp(1→]n,且重均分子量范围为1‑65kDa.该多糖可以缓解复急性腹泻症状,具有潜在的治疗急性腹泻,调节肠道紊乱的效果,有望开发成为一种治疗肠道紊乱疾病的糖类药物.

    • 专利类型:

      发明专利

    • 申请/专利号:

      CN202010283048.3

    • 申请日期:

      2020.04.10

    • 公开/公告号:

      CN111620957A

    • 公开/公告日:

      2020-09-04

    • 发明人:

      丁侃 陈霞 潘浩宇 张春倩

    • 申请人:

      中国科学院上海药物研究所

    • 主分类号:

      C08B37/00(2006.01),C,C08,C08B,C08B37

    • 分类号:

      C08B37/00(2006.01),A61K31/715(2006.01),A23L33/125(2016.01),A61P1/00(2006.01),A61P1/12(2006.01),C,A,C08,A61,A23,C08B,A61K,A23L,A61P,C08B37,A61K31,A23L33,A61P1,C08B37/00,A61K31/715,A23L33/125,A61P1/00,A61P1/12

    • 主权项:

      1.一种山药多糖,其是一种1,4-α-半乳糖醛酸聚糖,具有如下结构: [→4)-α-D-GalAp(1→4)-α-D-GalAp(1→]n 且重均分子量范围为1-65kDa. 2.一种制备权利要求1所述山药多糖的方法,包括: (1)多糖的提取:山药沸水提取,得到提取液,提取液浓缩后加入乙醇进行沉淀,离心收集沉淀,得粗多糖; (2)多糖的纯化:粗多糖经DEAE SepharoseTM Fast Flow阴离子交换柱分离,收集0.2MNaCl洗脱液的洗脱组分,得到次级粗多糖;次级粗多糖再经过Sephacryl S-300HR凝胶柱进一步纯化,得到所述山药多糖. 3.如权利要求2所述的方法,其中,进行步骤(2)所述阴离子交换柱分离时依次使用去离子水、0.1M、0.2M的NaCl溶液进行梯度洗脱,收集0.2M NaCl洗脱液的洗脱组分. 4.如权利要求2所述的方法,其特征在于:进行步骤(2)所述Sephacryl S-300HR凝胶柱进一步纯化时,使用0.2M NaCl洗脱液进行洗脱,收集得到的洗脱组分得到所述山药多糖. 5.如权利要求2所述的方法,其中,步骤(1)中,在进行沸水提取前,先用乙醇对山药药材浸泡3~10天,然后风干. 6.如权利要求2所述的方法,其中,步骤(1)中,沉淀所用乙醇为体积分数95%的乙醇,沉淀所用的乙醇体积为浓缩液的3~6倍. 7.如权利要求2所述的方法,其中,步骤(1)中,在进行乙醇沉淀前,先对浓缩液进行离心,然后对离心上清液进行透析. 8.如权利要求2所述的方法,其中,将步骤(1)得到的粗多糖在进行步骤(2)的多糖纯化前进行洗涤,采用乙醇和丙酮交替洗. 9.一种药物组合物,其特征在于:包含权利要求1所述山药多糖,以及药学上可接受的辅料. 10.权利要求1所述山药多糖或权利要求9所述的药物组合物在制备预防和/或治疗肠道菌群紊乱的药物或保健品中的用途.