吲哚生物碱在制备抗寨卡病毒和/或抗登革病毒药物中的应用

• 摘要：

  本发明公开了吲哚生物碱在制备抗寨卡病毒和/或抗登革病毒药物中的应用.所述吲哚生物碱的结构如下结构之一所示.本发明所述4种吲哚生物碱对于寨卡病毒和登革病毒具有很好的抑制作用,其抑制EC50在4.2~17.8μM范围内,而对宿主细胞较为安全,可用于寨卡病毒和/或登革病毒的防治.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN202010771165.4

• 申请日期：

  2020.08.03

• 公开/公告号：

  CN111939155A

• 公开/公告日：

  2020-11-17

• 发明人：

  黎孟枫 蓝文健 袁洁 李厚金 于暕辰 郭永卫

• 申请人：

  中山大学

• 主分类号：

  A61K31/407(2006.01),A,A61,A61K,A61K31

• 分类号：

  A61K31/407(2006.01),A61K31/403(2006.01),A61K31/395(2006.01),A61P31/14(2006.01),A,A61,A61K,A61P,A61K31,A61P31,A61K31/407,A61K31/403,A61K31/395,A61P31/14

• 主权项：

  1.吲哚生物碱在制备抗寨卡病毒药物中的应用,其特征在于,所述吲哚生物碱的结构如下结构之一所示: 2.吲哚生物碱在制备抗登革病毒药物中的应用,其特征在于,所述吲哚生物碱的结构如下结构之一所示: 3.根据权利要求1或2所述应用,其特征在于,所述吲哚生物碱在药学上可接受的盐制备抗寨卡病毒和/或抗登革病毒药物的应用. 4.根据权利要求3所述应用,其特征在于,所述吲哚生物碱在药学上可接受的盐为其有机酸盐、无机碱盐或复盐. 5.根据权利要求4所述应用,其特征在于,所述无机酸为盐酸、氢碘酸、氢溴酸、硝酸、硼酸、碳酸、硫酸、磷酸或硅酸. 6.根据权利要求4所述应用,其特征在于,所述无机碱为氢氧化钠、氢氧化钾、氢氧化钡、氢氧化钙、氢氧化铵或氢氧化锂. 7.一种抗寨卡病毒药物,其特征在于,包含权利要求1、3或4任一所述吲哚生物碱或其药学上可接受的盐. 8.一种抗登革病毒药物,其特征在于,包含权利要求1、3或4任一所述吲哚生物碱或其药学上可接受的盐. 9.根据权利要求7或8所述药物,其特征在于,还包括可药用载体和/或赋形剂. 10.根据权利要求7或8所述药物,其特征在于,所述药物的剂型为片剂、口服液体剂、口服丸剂、口服颗粒剂、口服散剂、注射剂、滴眼剂、滴鼻剂、气雾剂或吸入剂.