N-烷基多羟基哌啶衍生物的制备方法

• 摘要：

  本发明属于有机化学和药物化学技术领域,具体涉及N-烷基-多羟基哌啶衍生物的制备方法.以1-C-乙酰甲基-2,3-二-O-乙酰基-5-(N-烷基,N-Cbz)氨基-5-去氧-呋喃核糖苷作为原料,在氢气-钯碳作用下,脱除Cbz保护,过滤钯碳,除去溶剂后加入1%MeONa-MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N-烷基-多羟基哌啶衍生物.本发明具有操作简单、工艺流程短、产率高等优点.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201010275412.8

• 申请日期：

  2010.09.08

• 公开/公告号：

  CN102399228A

• 公开/公告日：

  2012-04-04

• 发明人：

  邵华武 汪海波

• 申请人：

  中国科学院成都生物研究所

• 主分类号：

  C07D491/048(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D491

• 分类号：

  C07D491/048(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D491,C07D491/048

• 主权项：

  一种N?烷基?多羟基哌啶衍生物的制备方法,其特征是:以1?C?乙酰甲基?2,3?二?O?乙酰基?5?(N?烷基,N?Cbz)氨基?5?去氧?呋喃核糖苷作为原料,在氢气?钯碳作用下,脱除Cbz保护,过滤钯碳,除去溶剂后加入1％MeONa?MeOH在室温条件下搅拌开环重排即可得到N?烷基?多羟基哌啶衍生物.