本发明公开了一种H1型流感病毒等温扩增检测试剂盒,旨在提供一种操作简便、灵敏快捷的H1型流感病毒等温扩增检测试剂盒;其技术要点包括:1)等温扩增反应液、阳性质控标准品,2)分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒;所述的等温扩增反应液由等温扩增缓冲液、反应酶、正、反向引物、分子信标组成;其中:正向引物的碱基序列为GACACTATCAAGAGTTGGAGAAA;反向引物的碱基序列为AATTCTAATACGACTCACTATAGGGAGACTTGGTCCATCGGTCATTA;分子信标的碱基序列为CGAACCAAGAGTCTGAATGTGCCTGTGTAAATGGTTCG,3)可用于荧光定量PCR仪的实时检测和手持式荧光检测仪的终点检测.
发明专利
CN201310625455.8
2013.11.28
CN103911460A
2014-07-09
彭涛 龙飞 苏文瀚 肖静 殷仙丽 卢然如
中国科学院广州生物医药与健康研究院%佛山市烨泰科技有限公司
C12Q1/70(2006.01)I,C,C12,C12Q,C12Q1
C12Q1/70(2006.01)I,C12Q1/68(2006.01)I,C12R1/93(2006.01)N,C,C12,C12Q,C12R,C12Q1,C12R1,C12Q1/70,C12Q1/68,C12R1/93
一种H1型流感病毒等温扩增检测试剂盒,包括:1)等温扩增反应液、阳性质控标准品,和2)分隔并集中包装这些试剂瓶或管的包装盒;其特征在于,所述的等温扩增反应液由等温扩增缓冲液、反应酶、正、反向引物、分子信标组成;所述的正向引物、反向引物;其中正向引物的碱基序列如其中:所述的正向引物的碱基序列SEQ ID No.1为:GACACTATCAAGAGTTGGAGAAA;所述的反向引物的碱基序列为SEQ ID No.2为:AATTCTAATACGACTCACTATAGGGAGACTTGGTCCATCGGTCATTA;所述的分子信标的碱基序列为SEQ ID No.3为:CGAACCAAGAGTCTGAATGTGCCTGTGTAAATGGTTCG.