本发明公开了一种β-氨基缩醛的制备方法,属于有机化学合成技术领域.该方法以金属为催化剂,在有机溶剂中,烯基醚,醇与胺和醛或与醇和胺缩醛在25-140oC下反应,一锅反应一步即可高效得制备β-氨基缩醛.该反应原料及催化剂廉价易得,合成工艺简单;反应条件温和,产率高,易于工业化;反应原料及催化剂清洁无毒,对环境污染小;产物能够进一步转化合成多种非天然β-氨基酸,β-氨基醇.
发明专利
CN201310544744.5
2013.11.07
CN104628583A
2015-05-20
黄汉民 谢银君 胡建华
中国科学院兰州化学物理研究所
C07C217/40(2006.01)I,C,C07,C07C,C07C217
C07C217/40(2006.01)I,C07C213/00(2006.01)I,C07D295/088(2006.01)I,C07D307/20(2006.01)I,C07D309/10(2006.01)I,C07D321/06(2006.01)I,C07D307/33(2006.01)I,C07C215/10(2006.01)I,C,C07,C07C,C07D,C07C217,C07C213,C07D295,C07D307,C07D309,C07D321,C07C215,C07C217/40,C07C213/00,C07D295/088,C07D307/20,C07D309/10,C07D321/06,C07D307/33,C07C215/10
一种β‑氨基缩醛的制备方法,是以金属为催化剂,在有机溶剂中,烯基醚,醇与胺缩醛以1:2:0.2~1:20:2的摩尔比,在25‑140 oC下反应0.5~60小时;反应结束后抽干溶剂,柱层析分离,得到β‑氨基缩醛;或以金属为催化剂,在有机溶剂中,烯基醚、醇、醛、胺以1:2:0.75:0.5~1:20:3:2的摩尔比,在25‑140 oC下反应0.5~60小时,反应结束后抽干溶剂,柱层析分离,得到β‑氨基缩醛.