一种喹嗪酮的制备方法

• 摘要：

  本发明公开了一种喹嗪酮的制备方法,利用取代的氮杂环烯丙胺和一氧化碳为原料,在过渡金属催化剂、有或无配体存在下60-140^oC反应1-24小时,然后抽干溶剂,柱层析;所述取代的氮杂环烯丙胺的结构式如下:其中:X为C时,R选自下列基团:氢、5,6位并苯环以及3位、4位、5位或者6位取代的直链或支链C_1-5烷基、C_1-5烷氧基、卤素、羟甲基;X为N时,R为直链或支链C_1-5烷基、C_1-5烷氧基;R¹选自下列基团:氢、直链或支链C_1-5烷基;R²选自下列基团:氢、直链或支链C_1-5烷基;R³选自下列基团:直链或支链C_2-7烷基、C_6-10芳基.本发明反应原料、催化剂廉价易得,合成工艺简单,条件温和,成本低,产率高,易于工业化.

• 专利类型：

  发明专利

• 申请/专利号：

  CN201510394904.1

• 申请日期：

  2015.07.08

• 公开/公告号：

  CN105001216A

• 公开/公告日：

  2015-10-28

• 发明人：

  黄汉民 余慧

• 申请人：

  中国科学院兰州化学物理研究所

• 主分类号：

  C07D455/02(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D455

• 分类号：

  C07D455/02(2006.01)I,C07D455/04(2006.01)I,C,C07,C07D,C07D455,C07D455/02,C07D455/04

• 主权项：

  一种喹嗪酮的制备方法,其特征在于利用取代的氮杂环烯丙胺和一氧化碳为原料,在过渡金属催化剂、有或无配体存在下60‑140^oC反应1‑24小时,然后抽干溶剂,柱层析即可得到喹嗪酮化合物;所述取代的氮杂环烯丙胺的结构式如下:其中:X为C时,R选自下列基团:氢、5,6位并苯环以及3位、4位、5位或者6位取代的直链或支链C_1‑5烷基、C_1‑5烷氧基、卤素、羟甲基;X为N时,R为直链或支链C_1‑5烷基、C_1‑5烷氧基;R¹选自下列基团:氢、直链或支链C_1‑5烷基;R²选自下列基团:氢、直链或支链C_1‑5烷基;R³选自下列基团:直链或支链C_2‑7烷基、C_6‑10芳基.