本发明公开了培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法及其相关生物材料.该方法包括向受体植物中导入PTUB6:mCherry-TUB6,得到荧光蛋白mCherry标记植物微管蛋白的转基因植物;PTUB6:mCherry-TUB6由mCherry-TUB6融合基因和启动mCherry-TUB6融合基因转录的PTUB6连接而成;mCherry-TUB6融合基因是编码融合蛋白mCherry-TUB6的基因,融合蛋白mCherry-TUB6是将荧光蛋白mCherry与植物微管蛋白进行融合得到的蛋白质;PTUB6是核苷酸序列是SEQ ID No.1的第1位到3004位所示的DNA分子.
发明专利
CN201410167195.9
2014.04.24
CN105018521A
2015-11-04
孔照胜 柳婷 田娟 于艳军
中国科学院微生物研究所
C12N15/84(2006.01)I,C,C12,C12N,C12N15
C12N15/84(2006.01)I,C12N1/21(2006.01)I,C12N5/10(2006.01)I,A01H5/00(2006.01)I,G01N21/64(2006.01)I,C,A,G,C12,A01,G01,C12N,A01H,G01N,C12N15,C12N1,C12N5,A01H5,G01N21,C12N15/84,C12N1/21,C12N5/10,A01H5/00,G01N21/64
培育荧光蛋白mCherry标记微管蛋白的转基因植物的方法,所述方法包括向受体植物中导入名称为PTUB6::mCherry‑TUB6的DNA分子,得到荧光蛋白mCherry标记植物微管蛋白的转基因植物;所述名称为PTUB6::mCherry‑TUB6的DNA分子由mCherry‑TUB6融合基因和启动所述mCherry‑TUB6融合基因转录的启动子PTUB6连接而成;所述mCherry‑TUB6融合基因是编码融合蛋白mCherry‑TUB6的基因,所述融合蛋白mCherry‑TUB6是将所述荧光蛋白mCherry与植物微管蛋白进行融合得到的蛋白质;所述启动子PTUB6是如下a)、b)或c)的DNA分子:a)核苷酸序列是SEQ ID No.1的第1位到3004位所示的DNA分子;b)与a)限定的核苷酸序列具有75%或75%以上一致性,且具有启动子功能的DNA分子;c)在高严谨条件下与a)或b)限定的核苷酸序列杂交,且具有启动子功能的DNA分子.